微生物的培养与应用分析.ppt

自我检测 1.研究和应用微生物的前提是？ 2.在实验室培养微生物主要注意那两个方面？ 3.什么是培养基？ 4.根据物理性质培养基可以分为？根据化学组成可以分为？根据用途可以分为？ 5.固体培养基和液体培养基的区别是？ 6.实验室最常用的培养基是？琼脂是？ 7.微生物在什么培养基上培养能产生菌落？ 8.什么是菌落？不同微生物的菌落是否相同？ 自我检测 1.各种培养基的配方是否相同？ 2.微生物所需的营养物质主要有哪几类？ 3.分析牛肉膏蛋白胨培养基的营养构成：牛肉膏、蛋白胨、NaCl、H2O？ 4.牛肉膏和蛋白胨的来源是？ 5.除了几种主要营养物质，培养基还需要满足什么条件？ 6.培养乳酸杆菌中还需要？培养霉菌还需要？培养细菌还需要？培养厌氧微生物还需要？ 自我检测 １.培养纯净培养物的关键是？ ２.无菌技术主要包括哪些方面？ ３.无菌技术除了用来防止实验室培养物被杂菌污染外，还有什么目的？ ４.实验室中如何防止被微生物感染？如何防止环境被实验室微生物污染？ ５.消毒和灭菌有何区别？ ６.芽孢和孢子有何区别？ ７.常用的消毒方法有？ ８.常用的灭菌方法有？ 自我检测 下列材料用具等是否需要消毒或灭菌，分别用什么方法？ １.牛奶如何保证杀死微生物而不破坏营养成分？ ２.实验者的双手？ ３.生活用自来水？ ４.接种环（针）？ ５.金属用具？ ６.试管口或瓶口？ ７.培养基？ 8.玻棒、培养皿、试管、吸管？ 9.接种室、接种箱或超净工作台？如何加强效果？ 自我检测 1.灼烧灭菌法如何操作？ 2.干热灭菌法如何操作？ 3.高压蒸汽灭菌法如何操作？ 4.实验室培养大肠杆菌常用何种培养基？ 5.大肠杆菌的纯化培养可以分为哪两个阶段？ 6.制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤？ 7.100ml培养基分别需要各成分的用量是？ 8.牛肉膏和蛋白胨的称量需要注意哪些事项？ 9.牛肉膏如何溶化？ 10.溶化的过程中需要注意哪些事项？ 11.此过程中为何要不断搅拌？ 自我检测 1.培养基置于何种容器中灭菌？ 2.培养基如何灭菌？ 3.培养皿如何灭菌？ 4.刚灭菌后的培养基就进行倒平板操作吗？为什么？ 5.倒平板操作的过程？ 6.操作时哪些过程能够避免杂菌污染？ 7.平板冷凝后，为什么要将平板倒置？ 8.在倒平板时，如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位，这个平板还能使用吗？为什么？ 自我检测 1.微生物接种最常用的方法是？还包括哪些方法？ 2.微生物接种技术的核心是？ 3.平板划线法是指？为什么能分离到单个的菌落？ 4.平板划线法如何操作？ 5.讨论题？ 6.平板划线法如何保证无菌操作？ 7.稀释涂布平板法是指？ 8.为什么稀释涂布平板法能够分离到单个的菌落？ 9.系列稀释操作的过程？ 10.稀释平板操作的过程？ 11.稀释涂布平板法如何保证无菌？ 12.涂布器使用要注意哪些事项？ 自我检测 1.如何检测培养基是否被杂菌污染？ 2.菌落的颜色、形状、大小相似吗？ 3.如果在培养基上观察到了不同形态的菌落，可能的原因是？ 4.临时保藏菌种的方法是？缺点是？ 5.长期保存菌种用何种方法？如何操作？ 6.比较微生物培养技术、植物组织培养技术、无土栽培技术？ 自我检测 1.尿素能否被农作物直接吸收？植物如何才能利用尿素？ 2.为什么土壤中的细菌能分解尿素？ 3.PCR技术是指？此项技术需要什么酶？ 4.实验室中微生物的筛选原理是？ 5.从22页旁栏的培养基配方可以看出从物理性质上区分属于哪类培养基？从化学成分上区分属于哪类培养基？从用途上区分属于哪类培养基？ 6.该培养基中碳源和氮源分别是？ 7.上述培养基是如何选择微生物的？ 8.什么叫选择培养基？ 9.土壤中分解尿素的细菌进行分离和计数的研究思路分为哪三个部分？ 自我检测 1.常用来统计样品中活菌数目的方法是？ 2.该方法是通过统计什么数量，进而推测样品中的活菌数的？ 3.为什么该方法能推测出样品中的活菌数？ 4.如何保证结果的准确？ 5.第一位同学的错误主要是？第二位同学的错误主要是？如何改进？ 6.统计结果一般用什么数来表示？为什么？ 7.除了上述方法外，还可以用什么方法？该方法有何缺点？ 8.如何根据平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数？ 自我检测 1.设置对照的主要目的是？ 2.什么是对照实验？作用是？ 3.是否必须要设置对照？ 4.A同学如何设置对照排除上述两个可能影响实验结果的因素？ 5.实验设计包括哪些过程？ 6.样品为什么要稀释？ 7.为什么每个稀释度下要涂布三个平板？ 自我检测 1.土壤中的微生物大部分是哪类？ 2.细菌适宜生长的土壤环境是？ 3.影响平板上生长的菌落数目的直接因素是？ 4.测定土壤中细菌的数量，一般选用的稀释倍数？放线菌选用的稀释倍数？真菌选用