高考化学一轮总复习卤代烃资料.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高考化学一轮总复习卤代烃资料

步骤:在盛有CH3CH2Br 的试管中加入NaOH溶液,待溶液分层后,用滴管吸取少量上层清液,移入另一盛稀硝酸的试管中,然后滴入2~3滴硝酸银溶液, 写出下列反应的化学方程式 1、CH3Cl的水解(能否发生消去反应) 2、 CH3-C-CH2-Cl R-CH2-CH2-X 练习 由CH3CH2Br制取CH2OHCH2OH(乙二醇) 如何制备纯净的一氯乙烷 卤代烃的同分异构体 分子式为C5H12的烃的各种同分异构体,分别与Cl2发生取代反应,若都生成一氯代物,可能的结构共有 A 1 B 5 C 7 D 8 某化合物的分子式为C5H11Cl,结构分析表明,该分子中含有两个-CH3、两个-CH2-、一个 和一个-Cl。它的可能结构有4种,请写出这4种可能的结构简式:____、____、____、____。 3.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成的有机物不存在同分异构体的是(  ) 解析:A、C两项不能发生消去反应;D项发生消去反应能生成两种可能的有机物:CH2==CH—CH2—CH3和CH3CH==CHCH3。 答案:B 4.(双选)在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下所示,则下列说法正确的是(  ) A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③ B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③ C.发生水解反应时,被破坏的键是① D.发生消去反应时,被破坏的键是①和② 解析:水解反应是卤代烃中卤素原子被羟基取代,破坏①键;消去反应是使卤代烃失去HX,破坏①键和其相邻碳原子上的C—H键,即③键。 答案:BC (1)F分子中所含官能团的结构简式为________。 (2)合成G的反应类型是________。 (3)有关A的下列说法正确的是________。 a.A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.A的核磁共振氢谱共有5个峰 c.燃烧等物质的量的A和环己烷消耗氧气的量相等 d.A中的所有原子在同一平面上 (4)写出反应B→C的化学方程式:________________________________________________________________________。 (5)D在硫酸存在下发生水解生成J:DH2OH2SO4J,写出符合下列要求的J的所有同分异构体的结构简式(可以不填满)________、________、________、________。 ①苯环上有两个位于间位的取代基;②能水解成两种有机物。 5.卤代烃对环境的污染。 (1)氟氯烃在平流层中会破坏________层,是造成________空洞的罪魁祸首。 (2)氟氯烃破坏臭氧层的原理。 ①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生________。 ②氯原子可引发损耗臭氧的循环反应: Cl·+O3―→____________________; ClO·+O·―→____________________; 总的反应式:____________________。 ③实际上氯原子起了________作用。 臭氧 臭氧层 氯原子 ClO·+O2 Cl·+O2 催化 正确的打“√”,错误的打“×”。 1.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯(  ) 2.向CH2BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加热:CH2BrCOOH+OH- CH2BrCOO-+H2O(  ) 3.由氯代环己烷消去制环己烯和由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷属于同一反应类型(  ) √ △ × × 4.4-溴环己烯( )与NaOH的乙醇溶液共热后,所得有机产物只含有一种官能团(  ) 5. 的名称为2-甲基-2-氯丙烷(  ) 6.光照条件下,2,2-二甲基丙烷与Br2反应,其一溴代物只有一种(  ) 7.所有的卤代烃都是难溶于水、比水重的液体(  ) 8.除去溴乙烷中的乙醇,可以用蒸馏水(  ) √ √ √ × √ 热点一 热点·典例—融会贯通 卤代烃的性质 1.卤代烃取代反应和消去反应的比较。 卤代烃在不同溶剂中发生不同类型的反应,生成不同的产物 消去HX, 生成烯 卤代烃、强 碱的醇溶 液,加热 消去 反应 引入—OH, 生成醇 卤代烃、强 碱的水溶 液,加热 取代 (水解) 反应 结论 反应产物 断键方式 反应物和 反应条件 名称 ?特别提醒 (1)卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应,主要是看反应条件。记忆方法:“无醇成醇,有醇成烯”。 (2)在CH3CH2Br的水解反应或消去反应实验中,竖直玻璃管或长导管均起冷凝回流的作用,可提高原料的利用率。 2.卤代烃消去反应的规律。 (1)没有邻位碳原

文档评论(0)

yy556911 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档