ECMO人工装置及其控制过程无法避免导致不同程度的红细胞完整性破坏,血红蛋白逸出形成溶血 临床主要表现为血红蛋白浓度下降、血浆中游离血红蛋白浓度水平上升(1.0g/L)(100mg/dl)及血红蛋白尿 程度通常随辅助流量的增加、辅助时间的延长及Hct的增加而加重 发生率:婴12.0%,儿8.8%,成5.2% 高胆红素血症对中枢神经系统、心脏、肾脏及肝脏等生命重要器官均可能产生毒性作用,特别是新生儿病人 ECMO过程中高胆红素血症常导致或伴随多器官功能衰竭 高胆红素血症对中空纤维氧合器是个考验 发生率:婴8.2%, 儿3.2%, 成4.3% 由于病人术前存在的心肌缺氧或/和明显心功能不全。ECMO辅助一方面为循环系统功能及血液携氧提供了不同程度的支持作用;另一方面人工循环的介入可能导致循环系统的并发症 主要表现:动脉血压不稳定、心输出量降低、心肌顿抑、心腔内血栓形成、心律失常和心跳骤停等 ECMO过程中肺部相关并发症包括胸腔出血、气胸、肺水肿、肺出血、肺不张及肺部感染等 肺部并发症不仅可导致自身呼吸功能进一步障碍,同时还对心肺功能的恢复产生负面影响及延长ECMO辅助时间 左向右分流 体循环缺血或缺氧 :肺组织营养血管供血或供氧不足,肺组织的缺血或缺氧可通过肺毛细血管通透性增加导致肺组织水肿 呼吸机肺损伤:高压、高氧、高潮气量 呼吸道管理不当 凝血功能障碍 胸腔内出血和肺组织内出血 肺组织的炎性反应 大量输注库血 坚持保护性肺通气,别忘记ECMO 维持呼吸道清洁和通畅 避免肺不张 容量控制 减少出血 鼓励并维持患者清醒,人工昼夜节律 减轻炎性反应 纠正解剖畸形 明确胸腔出血,及时探查 在股动、静脉插管时,插管侧下肢血液供应及静脉血液回流将受到不同程度的影响,即引起末端肢体缺血,严重时可导致肢体缺血性坏死 在缺血肢体恢复血供后,局部积聚的代谢产物进入血液循环,可产生全身性毒性作用 请大家问自己一个问题? 我能够自己从头到尾看好一个ECMO支持病人吗? 李欣leex21@ 夹动静脉、停机。同时提高其他辅助手段 开放ECMO动静脉桥 ECMO系统排气 患者头低位 从患者动脉插管内尽量抽气 排气完毕,大流量内循环,检查所有插管和接头完整性 小心重新开始ECMO 如确认体内气栓…… 泵管破裂 血液滤器故障 热交换器故障 接头破裂 最常见、最具威胁、最难处理 直接表现:血液通过切口渗出至体表或流至体腔 间接表现:血红蛋白浓度的进行性降低、静脉引流量下降、CVP降低、脉压差降低和心率增快等 最常见部位:插管位置、手术创面 全身性凝血功能障碍和应激反应:颅内、胃肠道、尿道、气管内等 发生率和存活率:婴(5.8%/46%)、儿(4.9%/27%)、成(2.6%/22%) 新生儿和小婴儿,ECMO前即应常规头颅超声检查:ECMO前颅内出血是ECMO禁忌证 新生儿和小婴儿:ECMO中避免颅内出血是主要工作 严重感染既是ECMO的使用指征,也是ECMO术中的并发症 尽管ECMO过程中常规使用抗生素,但感染仍是其常见并发症之一,特别是在心脏手术后及长时间ECMO支持的病人 主要表现为血液细菌培养阳性和临床表现为全身性感染征象,如病人一般情况恶化、肺功能进一步下降、血清C反应蛋白上升及肝、肾功能衰竭等 ECMO过程中严重感染多伴发多器官功能衰竭,并与病人的预后密切相关 发生率/存活率:婴(6.5%/55%),儿(20.8%/46%),成(21.2%/41%) 以往报告ECMO相关医院感染以G+球菌,特别是凝固酶阴性葡萄球菌最多见 近年来随着临床广谱抗生素,特别是万古霉素等糖肽类抗生素在ICU的应用,培养阳性菌谱也发生了改变,以G-杆菌多见 有报道ECMO过程中G-杆菌占医院感染比例达到78% 部分致病菌,如鲍曼氏杆菌,一旦发生败血症,患者预后往往不佳 真菌感染时有发生 长时间ECMO血管插管 ECMO患者常规气管插管、中心静脉导管和动脉测压采样导管、尿管等都增加患者继发感染的风险 共识:患者ECMO辅助时间超过7~10天,发生ECMO相关感染,特别是血行感染的可能大大增加。患者死亡率相应明显增高 中枢神经系统损伤是导致ECMO失败的重要原因之一,尤其是对婴幼儿病人 主要临床表现包括:脑水肿、脑缺氧、脑梗塞和颅内出血等 V-A ECMO由于其直接的动脉灌注及颈部血管插管,更容易出现脑组织出血、供血不足或脑梗塞 完全性脑梗塞是ECMO最严重的并发症 发生率:儿25.7%,成28.8% 上海市胸科医院 李 欣 并发症可能多半难以避免,只有轻重程度差异 并发症重于预防和早期处理,避免由次要矛盾变为主要矛盾 出现并发症不一定可怕,最可怕的是在错误的时间由没有经验的人做出了错误的医疗行为 肺水肿:静水压升高超过膜的抗渗透能力 通气
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