热液矿床岩石测量(原生晕法)找矿探析.docVIP

PAGE  PAGE 12 热液矿床岩石测量（原生晕法）找矿 关于元素异常分带等方面的有关内容，由于次生晕受各种自然景观的影响很大，所以只能从原生晕谈起。本次主要介绍内容是： 矿床原生晕元素垂直分带、矿床原生晕异常浓度分级（如何应用到水系沉积物测量和土壤测量工作中）、异常圈定、如何确定成矿元素和伴生元素、异常含矿性的评价、矿化剥蚀水平的估量等基本常识。 一．矿床原生晕元素垂直分带 （一）关于热液矿床成因的概念 长期以来，热液矿床的成因一直与岩浆热液活动联系在一起，认为热液是岩浆结晶分异作用的结果。这一概念几乎主导了热液成矿学说达半个世纪。近年来，由于“层控、层状矿床”概念的兴起，大多数人认为，热液矿床主要不是岩浆热液成因的。 我国地质学家季克俭（1980）提出“热液矿床三源成矿模式”，它的基本要点是：热液矿床的形成必需具备三个条件，即：矿源、热源和水源，三者缺一不可。 “三源成矿模式”的矿源——主要来自四周的围岩（围岩中原生分散的金属物质）；水源——主要与地表、地不水的渗透循环作用有关；热源——主要与岩浆岩的侵入活动和火山作用有关。 大量事实证明，在地不深部循环的温度较高的热卤水能够溶解较多的金属元素，这一点已毫无疑问。这种流体循环进入温度较低的环境，就容易使其所含的金属沉淀析出。 热液成矿过程，可以看作为一种沉淀作用的过程。它应是：开始沉淀——大量沉淀——继续沉淀——沉淀终止。热液中的各种金属都有其相应的沉淀或结晶温度，在未达到某个矿物的结晶温度时，它不沉淀或少量沉淀；当达到它沉淀或结晶温度时才开始大量沉淀；超过结晶温度时沉淀逐渐减少，最后终止沉淀。由于各种矿物结晶温度不同，才造成矿床中不同元素的矿床分带和矿床原生晕中不同元素的组分分带，以及同一种元素的浓度分带。 从观查矿床原生晕中元素组分分带可知：热液成矿作用过程中，热液的移动及温度的变化是十分重要的。含矿热液的运移及温度逐渐降低是成矿成晕及造成晕中原素分带的主要原因（下面我们将分别介绍组分分带和浓度分带）。 （二）热液矿床原生晕元素垂直分带 我国化探专家邵跃自60年代以来一直对矿床元素原生晕分带进行研究，并于1974年提出了一个热液矿床原生晕元素垂直分带序列模型。以后经过生产实践检验、修正和补充，最后获得了分带模型（见图1）。 他提出的热液矿床原生晕元素统一分带序列（从下至上）为： Cr—Ni（Co、Cu1）—Ti—V—P—Nb—Be—Fe—Sn—W1—Zn1—Ga—In—Mo—Re—Co2（Au1、As1）—Bi—Cu2—Ag—Zn2—Cd—Pb—W2—Au2—As2—Sb—Hf—Ba—Sr 它与矿床矿物的原生分带具有同一性。从图中看出：热液矿床的元素的分带序列具有概率分布的特点。每个元素在序列中的位置有一个置信区间。 不同类型矿床元素分带序列有时可能会有变化，但变化的范围不会太大，只在一定的置信区间上下变动，例如：在有的矿床中，Ag可能出现在Pb、Zn的上方；Pb、Zn有时会出现在Cu的下部，Bi可能会出现在Cu的前上方，等等。此外，有此元素（如：As、W、Mo、Au、Zn等）反映出有两次以上的沉淀温度等。 近年来，发现Mo、W两元素在低温时也有出现，尤其在低温热液矿床中与Au伴生时；但不是所有的低温热液金矿床都伴生Mo、W。 垂直分带的具体应用，我们在介绍矿床原生晕元素异常-浓度分级后，一并讨论。 二．矿床原生晕元素异常浓度分级 大量实践表明，矿床原生晕异常含量与矿体品位之间存在着一定函数关系。通常，原生晕中成矿元素的异常含量凡能达到矿石边界品位1/10以上时，在异常范围内的地表经仔细检查，均能发现与该元素有关的矿化（原生的、次生的）。因而，元素的这一含量就显得十分重要。邵跃先生认为可以把这一含量确定为各元素的内带含量异常（内带含量异常是异常中元素含量比较高的地段，它虽不是矿石品位，但矿体一般应出现在内带异常中，发现了内带含量异常，就可以容量地找到矿）。 岩石测量的异常浓度，一般是以内、中、外带三级含量来划分和圈定异常的。但对如何确定各元素的内、中、外带三级含量的量值，却没有统一的规定。实际上，这个内、中、外带三级异常含量是有其内涵的。 以往，以岩石测量结果圈定异常时，都是从低含量往高含量圈定。首先确定异常下限，然后根据异常下限的倍数向上圈异常，一般选2或3倍，也有高达4倍的，圈定的比较乱。同样都分内、中、外带，但对每个地区、每次工作，三个带的数值都定的不一样，彼此间无法对比。邵跃先生于1984年提出以各元素的工业边界品位为基准，以下推一个含量级次作为该元素的最高异常值，并以大于最高异常值者为内带含量，然后，依次以其含量的1/2定为亚内带、中带、外带和亚外带等5个级次(见表1）。 从找矿的角度考虑，表中所列出的部分常见元素内、中、外带的异