固体的光学性质讲课.ppt

对于多电子的原子系统，与自旋取向有关的交换作用能可以写成 由上式可知：对于两个原子的相互作用，当其中之一为满壳层时，它们之间的交换能与自旋取向无关；只有当交换作用发生在顺磁原子或离子之间时，才会对自发磁化产生影响。 由于交换作用只发生在近邻原子之间，对于同种原子构成的系统，交换作用积分相同，则上式可改写成 上页 目录 下页 上页 目录 下页 为了解释铁磁性物质的特征，1928年海森伯将氢分子交换作用模型推广到N个原子组成的系统。 2. 海森伯铁磁性理论 设原子处于无极化状态，每个原子中有一个电子对铁磁性作贡献，则对有N个原子组成的系统，有 若近邻原子数为z，系统共有Nz/2个交换作用项，则交换能为 由于N和S都是大数，s 1/2，则上式可以近似为 按照分子场理论，应有 两式比较，并利用 上页 目录 下页 即得 由上式可知，分子场系数与交换积分成正比。所以，海森伯的铁磁性理论为分子场来源提供了依据。即：分子场是一种量子效应，来自于近邻原子之间的交换相互作用。 将分子场系数代入 上页 目录 下页 可得居里温度与交换积分之间的关系，即 上式说明，铁磁体的居里温度与交换积分成正比。 显然，居里温度的本质是铁磁体内静电交换作用强弱在宏观上的表现： 交换作用越强，自旋平行取向的能力越大，破坏这种相互作用需要的热能也越高，宏观上就表现出居里温度越高。 上页 目录 下页 铁磁性的必要条件是原子存在固有磁矩，其充分条件是必须满足 3. 铁磁性条件 斯莱特曾提出用原子间距与原子壳层中电子轨道半径之比值来区分铁磁体和反铁磁体。 由图所示的贝特—斯莱特曲线可以得到下列关系： Cr Mn Fe Co Ni 3 J 上页 目录 下页 事实上，严格的计算证明，海森伯的直接交换作用只是指出了分子场的来源，定量的计算则很难适用于实际物质。 海森伯交换作用模型的铁磁性条件可以归纳为： （1）原子中具有未充满电子的壳层，即有原子磁矩。 （2）交换积分大于零，且交换能可以表示为 贝特—斯莱特曲线是从直接交换作用出发，而提出的关于交换作用与原子间距关系的曲线。它可以解释一些实验事实，如Mn的反铁磁性，但所反映的许多特点又与实验不符，如Fe的居里温度。 上页 目录 下页 上页 目录 下页 海森伯理论的主要贡献是：正确说明了自发磁化的本质，指出分子场的性质和来源。 4. 海森伯理论的局限性 但是，由于在模型上，以及计算上过于简化，所以海森伯铁磁性理论表现出以下缺点： （1）认为每个原子中的电子不可能从一个原子转移到另一个原子上，电子是完全定域性的，且交换作用是直接的。因此，不适合于过渡金属，也不适合于稀土元素和铁氧体。 （2）状态分布集中在能量重心上的假设，也不符合实际。 四、自旋波理论 分子场理论关于铁磁体自发磁化与温度的关系，在高温下与实验结果符合的较好，但是在低温下却存在着差异。 实验测量结果表明：在极低温度下，自发磁化强度与温度的关系为 式中，α是一个常数。 上页 目录 下页 1. 低温自发磁化的 定律 上页 目录 下页 根据分子场理论，在绝对零度时，铁磁体的基态是所有自旋均沿同一方向排列、并形成饱和磁化强度Mo的状态。 2. 自旋波及其色散关系 在有限温度下，铁磁体中个别自旋磁矩的方向可以发生涨落而与磁化强度的方向发生偏离。 （1）自旋波 当自旋磁矩的方向发生偏离磁化强度的情况时，将会受到磁化强度的作用，从而产生绕磁化强度的进动。 同晶体中原子热振动在晶体中传播形成格波相类似，这种自旋磁矩绕磁化强度方向进动的状态在晶体中的传播便形成波，称为自旋波，如图所示。 但是，在晶体中，各个自旋磁矩与其邻近的自旋磁矩之间都存在着交换作用。因此，一个自旋的进动状态不可能只局限在这一个自旋上，而是可以在晶体中传播。 a λ / 2 上页 目录 下页 下面讨论自旋波的色散关系。为简单起见，只讨论一维体系。 假设自旋磁矩之间是直接交换作用，其交换能为 （2）自旋波的色散关系 考虑在一维晶体中，第p个自旋与第p-1和p+1两个自旋之间的交换能，则有 上页 目录 下页 其中，第p个自旋磁矩可以写成 于是得 根据上式，可令 表示作用在p磁矩上的有效磁感应强度。 上页 目录 下页 在外磁场作用下，半导体中自由电子的自旋磁矩可以自由转向，其情况相似于顺磁离子的离子磁矩。因此，根据朗之万顺磁磁化率公式，可以写出半导体中自由电子的顺磁磁化率。即 若同时考虑自由电子的顺磁性和抗磁性，可将半导体和金属中自由电子的磁化率写成 上式说明，自由电子的磁性主要取决于m / m*，即取决于电子的能带结构。 对于多数半导体，由于 上页 目录 下页 因此，掺杂半导体中的自由电子呈现抗磁性。 对于一般的金属，由于m*比较大，因此从总体上看，大部分金属