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第二章 遗传信息的传递;第一节 DNA 复 制;DNA半保留复制;半不连续复制;1. DNA聚合酶 1.1 原核生物DNA聚合酶 大肠杆菌有DNA聚合酶I、II、III三种DNA聚合酶， ;DNA 聚合酶; 2.引发酶——催化合成RNA引物。 真核生物DNA聚合酶α具有引发酶活性。 3.DNA连接酶——连接冈崎片断。 4.解链酶——解开DNA双链。 5.单链结合蛋白——保护DNA不被水解，不回复成双链。 6.拓扑异构酶——消除正超螺旋，恢复负超螺旋。;三、DNA复制的一般过程;2. DNA复制的延伸;3. DNA复制的终止;四、原核生物和真核生物DNA的复制特点 1. 复制的起点和速率 通常细菌等原核生物只要一个复制起点，真核生物有很多个复制起点。 ;原核生物和真核生物DNA的复制特点 ; 2. 复制方式;3.真核生物染色体末端DNA的复制;五、原核生物和真核生物DNA合成的区别;第二节 基因的转录;一、RNA合成与DNA合成异同点;不同点;大???杆菌RNA聚合酶;真核生物RNA聚合酶 ;;2、转录的延伸;3、转录终止; 强终止子:不依赖?因子的终止; 终止效率与二重对称序列和寡聚U的长短有关，长度 效率 ;弱终止子也存在回文序列，易形成发夹二级结构，但其发夹结构中的G-C含量少。若没有其他蛋白质因子的帮助，聚合酶将会越过终止子继续“通读”下去。只有当一种蛋白质因子ρ存在时，转录才会终止。这种终止方式称为ρ因子依赖性终止。;转录的基本过程 ;四、转录后加工;原核生物mRNA与真核生物mRNA结构比较 ;mRNA 5’端的一个核苷酸总是m7Gppp 帽子可分为三种不同的类型: 0型帽子，1型帽子和2型帽子。 功能：一是使mRNA避免受到磷酸酶和核酸酶的攻击，稳定mRNA一级结构；二是提供核糖体结合位点。;3’端加尾：多聚腺苷酸尾巴;RNA的剪接;利用多个5’端转录起始位点或剪接位点产生不同的蛋白质。;利用多个加多聚（A）位点和不同的剪接方式产生不同的蛋白质。;rRNA的加工：分子内的切割和化学修饰;参与RNA剪接的物质：;参与RNA剪接的物质：;RNA的编辑（editing）：是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。;第三节 蛋白质的生物合成;Protein synthesis uses three types of RNA;一、遗传密码;除甲硫氨酸和色氨酸对应于一种密码子外，其他氨基酸均由一种以上密码子编码，编码相同氨基酸的密码子称为同义密码子。;原核生物核糖体的大小亚基为50S和30S，含16S、23S和5S三种rRNA及52种蛋白质 真核生物核糖体由60S和40S大小两个亚基组成，包括28S(25S或26S)、18S、5.8S和5S四种rRNA，大亚基含有45种蛋白质，小亚基有33种蛋白质。; A位点——携带氨基酸的氨酰tRNA结合位点。 P位点——携带肽链的肽基tRNA和起始tRNA—甲酰甲硫氨酸tRNA的结合位点。;空载tRNA移出部位（E位） mRNA结合部位 此外，还有用于起始和延伸的各种蛋白质因子结合部位。;;三、tRNA的结构与功能;密码子与反密码子的识别;四、蛋白质生物合成的过程;蛋白质生物合成的过程;肽链合成的起始;原核生物蛋白合成的起始因子;;;所需的条件 ; 这一阶段是在fMet（或肽链）的C末端逐个的添加AA，使肽链不断延伸。; 2）成肽;3）移位 核糖体在mRNA上向3端移动一个密码子的距离，这样，原P位空载的tRNA离开了核糖体，原A位的肽酰-tRNA落在P位，而A位空了出来。;进位;Elongation ;3.肽链合成的终止与释放;肽链合成的终止;五、肽链的修饰;从DNA到蛋白质的过程，叫做基因表达(gene expression)。 决定哪些基因表达、哪些基因不表达、表达速率的过程就是基因表达的调控(gene regulation或gene control) 。 ;一、原核生物的基因调控; 根据操纵子学说，很多功能上相关的结构基因在染色体上串连排列，由一个共同的控制区来操纵这些基因的转录。包含这些结构基因和控制区的整个核苷酸序列就称为操纵子（operon）。 ;（二）调控方式;在没有调节蛋白质存在时基因是表达的，加入某种调节蛋白质后基因活性就被关闭，这样的控制系统就叫做负控系统 在负转录调控系统中，调节基因的物质是阻遏蛋白(repressor)－－阻止结构基因转录。其作用部位是操纵区。它与操纵区结合，转录受阻 ;;负控诱导系统－－阻遏蛋白不与诱导物结合时，阻遏蛋白与操纵区相结合，结构基因不转录，阻遏蛋白结合上诱导物时，阻遏蛋白与操纵区分离，结构基因