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- 2017-04-29 发布于湖北
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中药化学-f甾体类化合物-6
甾体类化合物;第一节概述;A; 名称 稠合方式 C17侧链
A/B B/C C/D
C21甾类 反,反,顺 C2H5
强心苷 顺/反,反,顺 不饱和内酯环
甾体皂苷 顺/反,反,反 含氧螺杂环
胆汁酸 顺,反,反 戊酸
昆虫变态激素 顺,反,反 8-10个C的脂肪烃
植物甾醇 顺/反,反,反 8-10个C的脂肪烃
蟾蜍配基 顺/反,反,顺 六元不饱和内酯环
;(一)Liebermann -- Burchard反应
样品醋酐液+ 醋酐 -- 浓硫酸 红-- 紫 --兰--绿—污绿--褪色
20:1
(二)五氯化锑反应( Kahlenberg反应 )
样品氯仿(醇)液 + SbC l5试剂 灰兰色、灰紫色
(三)三氯醋酸反应(Rosen -- heimer 反应)
样品溶液+ 三氯醋酸试剂 红 -- 紫
(四)Salkowski反应
样品氯仿液+浓硫酸 硫酸层血红或青色,氯仿层绿色荧光
(五)冰醋酸 -- 乙酰氯反应(Tschugaeff 反应)
样品的冰乙酸液 + 乙酰氯 +氯化锌结晶 淡红或紫红;第二节; 一、概 述;二、 强心苷的结构与分类;(二)、强心苷的糖部分
1、糖的种类
(1)?--羟 基糖
(2)?-去氧糖
2、糖与苷元的连接方式
(1)与苷元连接的位置
(2)与苷元连接的方式
I 型
II 型
III 型
;(三)、强心苷的分类; 三、强心苷的构效关系;(二)糖部分--- 糖本身不具强心作用,但能影响强心作用的强弱。
1、糖链的长短不同,产生不同的毒性
2、糖基被脂肪酸酯化后,在体内吸收迅速,作用快,时间短。
(三)毒性顺序:
1、乙型强心苷元>甲型强心苷元
2、甲型强心苷:三糖苷<二糖苷<单糖苷>苷元;
葡萄糖苷>甲氧基糖苷>6-去氧糖苷>2,6-去氧糖苷。
3、乙型强心苷:苷元>单糖苷>二糖苷;I、物理性质
II、化学性质
;(一)内酯环的反应;(二)强心苷的脱水反应
C5----OH
脱去一分子水
C14—OH
(三)苷键的水解
酸水解法
酶水解法
; (四)、强心苷的显色反应; 五、强心苷的提取分离; 六、强心苷的检识;;蟾酥:;; 强心苷存在的科属及中草药; 强心苷元的结构特点:; 糖与苷元的三种连接方式:
I型: 苷 元 -- (2,6—去氧糖)x -- (D-- 葡萄糖)y
II型: 苷元 -- (6 -- 去氧糖)x -- (D-- 葡萄糖)y
III型: 苷元 -- (D-- 葡萄糖) y
天然存在的强心甙以I型
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