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第3节 伴性遗传;红绿色盲检查图;基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。; [分析红绿色盲家系图] ;X X ;XBXB; [根据遗传图解——总结红绿色盲遗传特点] ; [根据遗传图解——总结红绿色盲遗传特点] ;男性患者; [红绿色盲的遗传特点] ; A.外祖母→ 母亲→ 男孩
B.祖父→ 父亲→ 男孩
C.祖母 → 父亲→ 男孩
D.外祖父→ 母亲→男孩;抗维生素D佝偻病;伴X显性遗传病的特点:
(1)连续遗传
(2)女性患者多于男性,部分女患者病症较轻。
(3)男性患者(XDY)与正常女性结婚的后代中,女性( XDX— )都是患者,男性正常; A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多
;外耳道多毛症---Y染色体上的基因控制的遗传病 ;基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴??遗传。; [伴性遗传在实践中的应用] ; [伴性遗传在实践中的应用] ; [伴性遗传在实践中的应用] ; [当堂检测] ;4、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人视觉都正常。; A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多
; [伴性遗传在实践中的应用] ;4、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人视觉都正常。
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