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土壤调查（测土） 8.4土壤中硝态氮含量的测定 酚二磺酸分光光度法 《土壤理化分析》（中国科学院南京土壤所）方法。参考标准：森林土壤硝态氮的测定（LY/T1230－1999） 未经风干的新鲜土壤样品，用饱和硫酸钙溶液浸提，提取液蒸干，用酚二磺酸试剂处理提取液中的NO3-，碱性条件下显色，在400nm～425nm波长下比色测定。 土壤调查（测土） 9.土壤磷素测定 9.1土壤全磷量测定 土壤全磷测定法NY/T 88－1988（原GB 9837－1988） 土壤样品与氢氧化钠熔融，使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，用水和稀硫酸溶解熔块，在一定酸度条件下样品溶液与钼锑抗显色剂反应，生成磷钼蓝，用分光光度法在波长600nm～700nm处定量测定。 土壤样品也可用H2SO4－HClO4进行湿法消解，分光光度法测定。 土壤调查（测土） 9.2土壤有效磷含量测定 石灰性土壤有效磷测定方法NY/T 149－1990（原GB 12297－1990） 用0.5mol/L NaHCO3（pH＝8.5）溶液浸提土壤有效磷。碳酸氢钠可以抑制溶液中Ca2+的活度，使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来；同时也可使活性磷酸铁、铝盐水解而被浸出；浸出液中的磷不致次生沉淀。提取液中的磷可用钼锑抗比色法定量。测定值与作物对磷肥的反应相关 性较高。 土壤调查（测土） 10.土壤钾素测定 10.1土壤全钾量测定 土壤全钾测定法NY/T 87－1988（原GB 9836－1988） 土壤中的有机物先用硝酸和高氯酸加热氧化，然后用氢氟酸分解硅酸盐等矿物，硅与氟形成四氟化硅逸去。继续加热至剩余的高氯酸和氢氟酸被赶尽，使矿质元素变成金属氧化物或盐类。用盐酸溶液溶解残渣，使钾转变为钾离子。经适当 稀释后用火焰光度法或原子吸收分光光 度法测定溶液中的钾离子浓度，再换算为 土壤全钾含量。 土壤调查（测土） 不具备氢氟酸消解法条件时，可采用氢氧 化钠熔融法。土壤中的有机物和各种矿物在高 温（720℃） 及氢氧化钠熔剂的作用下被氧化 和分解。用盐酸溶液溶解融块，使钾转化为钾离子。 10.2土壤缓效钾含量测定 1mol/L 沸热HNO3浸提-火焰光度计法 《土壤理化分析》（中国科学院南京土壤所） 方法。参考标准：森林土壤缓效钾的测 定（LY/T1235－1999） 土壤调查（测土） 样品用1mol/L HNO3溶液煮沸，分 解释放土壤中易分解的矿物钾和被土壤粘 土矿物晶格固定的钾，使土壤中缓效性钾连同速效性钾一同进入到浸提液中，浸出液中的钾钾可直接用火焰光度计测定，扣除土壤速效钾含量，即可得到土壤缓效钾含量。土壤缓效钾含量是土壤钾素供应潜力的指标。 土壤调查（测土） 10.3土壤速效钾含量测定 1mol/L乙酸铵（pH=7.0）浸提-火焰光度 计法 《土壤理化分析》（中国科学院南京土壤所）方法。参考标准：森林土壤速效钾的测定（LY/T1236－1999） 土壤有效钾包括交换性钾和水溶性钾。用中性1mo/L乙酸铵溶液为浸提剂，铵离子与土壤胶体表面的钾离子进行交换，连同水溶性钾离子一起 进入溶液。浸出液中的钾可直接用火焰 光度计测定。 土壤调查（测土） 11.土壤有效铁、锰、铜、锌、硼、钼含量测定 11.1土壤有效铁、锰、铜、锌含量测定 利用螯合剂DTPA（二乙三胺五乙酸）与土壤中有效的铜、锌、铁、锰相螯合，模拟根对上述元素的吸收和根际土壤对这些离子的补充能力。螯合剂与铜、锌、铁、锰作用生成可溶性螯合物，在同一浸出液中可利用原子吸收分光光度计分别测定铜、锌、铁、锰含量。 DTPA浸提剂所浸出的微量元素中以锌的浸出 量与作物反应的相关关系为最佳，铁次 之，锰和铜又次之。 土壤调查（测土） 《土壤理化分析》（中国科学院南京土壤所） 方法。参考标准：森林土壤有效铜的测定 （LY/T1260－1999）、森林土壤有效锌的测定（LY/T1261－1999）、森林土壤有效铁的测定（LY/T1262－1999）、森林土壤有效锰的测定（LY/T1263－1999） 浸提剂：0.005mol/L DTPA-0.01mol/L CaCl2-0.1mol/L TEA（三乙醇胺） 土壤调查（测土） 11.2土壤有效硼含量测定 沸水浸提-姜黄素分光光度法 土壤有效硼测定方法NY/T 148－1990 （原GB 12298－1990） 土壤