聚合物工艺学第一章幻灯片.ppt

1. 烯类单体的自由基聚合中，欲缩短聚合周期又要 保证质量，你认为可采取哪些有效措施？其理论依据 是什么？ 2. 能否用蒸馏的方法提纯高分子？为什么？ 3.在涤纶树脂和尼龙-66的生产中分别采取什么措施控 制相对分子质量的？ 问题的提出 第一章 绪论 1.1 高分子材料科学的历史回顾 高分子的概念始于20世纪20年代，但应用更早。 1839年，美国人Goodyear发明硫化橡胶。 1855年，英国人Parks实现硝化纤维产业化 1870年海厄特用硝化纤维素与樟脑混合制得赛璐珞celluloid。 1884年法国人De Chardonnet（查唐纳脱）把硝化纤维素放在酒精和乙醚中得到溶液，得到人造丝。 1907年贝克兰发明酚醛树脂-Bakelite 第一个真正意义上人工合成的树脂是酚醛树脂，由此，打开了合成高分子的新时代。 第一章 绪论 第一章 绪论 1920年，德国人Staudinger发表了“论聚合”的论文，提出了高分子的概念，并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物的结构。 1935年，Carothes发明尼龙66，1938年工业化。 30年代，一系列烯烃类加聚物被合成出来并工业化，PVC（1927～1937），PVAc（1936），PMMA（1927～1931），PS（1934～1937），LDPE（1939）。自由基聚合发展。 第一章 绪论 高分子溶液理论在30年代建立，并成功测定了聚合物的分子量。Flory为此获得诺贝尔奖。 40年代，二次大战促进了高分子材料的发展，一大批重要的橡胶和塑料被合成出来。丁苯橡胶（1937），丁腈橡胶（1937），丁基橡胶（1940），有机氟材料（1943），ABS（1947），涤纶树脂（1940～1950）。 50年代，Ziegler和Natta发明配位聚合催化剂，制得高密度PE和有规PP，低级烯烃得到利用。 第一章 绪论 1956年，美国人Szwarc发明活性阴离子聚合，开创了高分子结构设计的先河。 50年后期至60年代，大量高分子工程材料问世。聚甲醛（1956），聚碳酸酯（1957），聚砜（1965），聚苯醚（1964），聚酰亚胺（1962）。 60年代以后，特种高分子和功能高分子得到发展。 特种高分子：高强度、耐高温、耐辐射、高频绝缘、半导体等。 第一章 绪论 功能高分子：分离材料（离子交换树脂、分离膜 等）、导电高分子、感光高分子、高分子催化剂、高吸水性树脂、医用高分子、药用高分子、高分子液晶等。 80年代以后，新的聚合方法和新结构的聚合物不断出现和发展。 新的聚合方法：阳离子活性聚合、基团转移聚合、活性自由基聚合、等离子聚合等等； 新结构的聚合物：新型嵌段共聚物、新型接枝共聚物、星状聚合物、树枝状聚合物、超支化聚合物、含C60聚合物等等。 a. 原材丰富、易加工、成本低、效益高； 第一章 绪论 一座年产万吨的合成纤维厂相当于30万亩棉田或250万头绵羊的棉毛产量。 1.2?? 合成高分子材料的特点: 10000吨 天然橡胶: 需要热带70万亩土地，载3000万株橡胶树，需5万劳力，6~8年时间； 10000吨 合成橡胶: 工厂：150人。 Tears of the Tree b. 材料性能多样且优异 1.耐烧蚀 2.吸水性 3.疏水性 4.阻尼性能 5.生物性能 6.轻质高强 7.透明性 8.加工性 9. 耐蚀、绝缘性 第一章 绪论 人工合成橡胶 第一章 绪论 c. 品种多 第一章 绪论 d. 产量大 70年代：（体积产量）超金属材料； 80年代：（重量产量）超金属材料； 2000年代：占材料总量的70%； 形成五大工业产业 塑料工业； 纤维工业； 橡胶工业； 涂料工业； 粘合剂工业 1.2.1塑料 第一章 绪论 我们现在通常所说的 塑料 ，一般是指以合成树脂为主要成分的可塑性材料。具体说来，塑料就是以合成树脂 为基体，添加一些具有特定作用的 助剂 ，将基体与助剂混合、分散，再通过塑炼加工，并在加工过程中显示塑性且能流动成型的材料。 简而言之， 塑料 = 树脂 + 助剂 树脂是硬而脆的、固体或半固体、无定形、易熔融、易燃的物质。包括天然树脂、合成树脂。 用途 结构材料： 电视机壳体、冰箱壳体、轴承、机械零件 绝缘材料： 电缆、绝缘版、电器零件 建筑材料： 贴面板、地贴、塑料门窗、上下水管 包装材料：