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红外吸收光谱与拉曼散射光谱
Infrared Absorption Spectroscopy
Raman Scattering Spectroscopy
主要内容:
1、电磁波谱法(结构分析或光谱分析)与电磁辐射
2、红外光谱的基本原理、基团的特征吸收峰、红外光谱的结构及实验技术、红外谱图解释、IR的应用
3、激光拉曼光谱的原理、拉曼与瑞利散射、拉曼光谱的特点及其应用
Chapter 15 红外与拉曼光谱
15.1.1 基本原理:
通过一定波长的电磁波和被研究物质的分子相互作用,引起分子内某种物理量的改变(能级跃迁)。 ΔE=E2-E1
辐射电场与物质分子间相互作用,引起分子吸收辐射能,导致分子振动能级或电子能级的改变;
辐射磁场与分子体系间相互作用,引起分子吸收辐射能,导致分子中电子自旋能级、核自旋能级的改变。
15.1 电磁波谱法
15.1.2 光波与光谱的关系:
?范围 光区 光谱类型 跃迁类型10-4~10-2nm ?-ray M?ssbauer谱 核能级跃迁10-2~1 nm X-ray X-光电子能谱 核内层电子能级100~400nm 紫外光区 紫外光谱 核外层电子(价400~800nm 可见光区 可见光谱 电子或非键电子)2.5~25?m 红外光区 红外光谱 分子振动-转动(4000~400cm-1)~1 cm 微波区 微波谱 分子转动能级 顺磁共振谱 电子自旋能级 (磁诱导)50~500cm 射频区 核磁共振谱 核自旋能级(600~60MHz, 无线电波区) (磁诱导)
15.2 红外光谱法
15.2.1 概述(定义、发展概况、特点)
一、红外光谱的定义
物质的分子受到频率连续变化的红外光照射时,吸收了某些特定频率的红外光,发生了分子振动能级和转动能级的跃迁,所产生的吸收光谱,称为红外吸收光谱。红外光谱也称分子的振、转动光谱。
1、红外光谱图:
纵坐标:吸收强度,
横坐标:波长?(?m )
和波数1/?, 单位:cm-1
可以用峰数,峰位,峰形,峰强来描述。
波谱区
近红外光
中红外光
远红外光
波长/?m
0.75~2.5
2.5~50
50~1000
波数/ cm-1
13333~4000
4000~200
200~10
跃迁类型
分子振动
分子转动
近红外光谱区:
低能电子能级跃迁
含氢原子团:-OH、 -NH、-CH伸缩振动的倍频吸收峰
稀土及过渡金属离子配位化学的研究对象
适用于水、醇、高分子化合物、含氢原子团化合物的定量分析
红外吸收光谱法:
分子的振动、转动基频吸收光谱区
应用最为广泛的红外光谱区
远红外光谱区:
气体分子的转动能级跃迁
液体与固体中重原子的伸缩振动
晶体的晶格振动
某些变角振动、骨架振动-异构体的研究
金属有机化合物、氢键、吸附现象研究
该光区能量弱,较少用于分析
2、红外光谱的区的划分(0.75~1000?m)
红外辐射是18世纪末,英国物理学家Herschel在用棱镜使太阳光色散,研究光的热效应时发现了红外光。这是红外光谱的萌芽阶段。由于当时没有精密仪器可以检测,所以一直没能得到发展。????1892年朱利叶斯测得了20几种有机化合物的红外光谱,立即引起了人们的注意。
1905年库柏伦茨(Coblentz)测得了128种有机和无机化合物的红外光谱,引起了光谱界的极大轰动。这是红外光谱开拓及发展的阶段。
20世纪30年代,光的二象性、量子力学及科学技术的发展,为红外光谱的理论及技术的发展提供了重要的基础。
二、红外光谱的发展概况
20世纪中期以后,红外光谱在理论上更加完善,而其发展主要表现在仪器及实验技术上的发展:
1947年世界上第一台红外分光光度计在美国投入使用。
20世纪60年代,第二代色散型IR仪器用光栅作为单色器;
20世纪70年代,干涉型的傅里叶变换红外光谱仪及计算机化色散型的仪器的使用,使仪器性能得到极大的提高。这是第三代仪器。
20世纪70年代后期到现在,出现了用可调激光作为红外光源代替单色器,具有更高的分辨本领、更高灵敏度的第四代仪器。现在红外光谱仪还与其它仪器如GC、HPLC联用, 更扩大了其使用范围。而用计算机存贮及检索光谱,使分析更为方便、快捷。
二、红外光谱的发展概况
三、红外光谱法(IR)的特点
1、优点
1)应用很广泛。
IR是研究分子振动时伴随有偶极矩变化的有机及无机化合物,所以对象极广,除了单原子分
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