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专题4 烃的衍生物
第三单元 醛 羧酸
自然界和日常生活中的有机酸
资料卡片
一、羧酸:
1、定义:
分子里烃基(或氢原子)跟羧基直接连接的有机化合物。
官能团: —COOH
2、羧酸的分类:
羧基数目
碳原子数目
烃基
3、饱和一元羧酸通式:CnH2n+1COOH 或CnH2nO2
(与饱和酯相同)
二、乙酸
1.乙酸的物理性质
无色、有强烈刺激性气味的液体,易溶于水、乙醇,
温度低于16.6℃时呈冰状晶体,无水乙酸又叫冰乙酸。
无水乙酸又称冰醋酸(熔点16.6℃)。在室温较低时,无水乙酸就会凝结成像冰一样的晶体。请简单说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中取出无水乙酸。
C2H4O2
CH3COOH
—COOH(羧基)
分子式:
结构简式:
电子式:
官能团:
结构式:
认识乙酸的核磁共振氢谱
2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa +H2O+CO2↑
2CH3COOH + Fe = Fe (CH3COO)2+H2↑
CH3COOH + NaOH = CH3COONa+ H2O
E、与某些盐反应:
A、使紫色石蕊试液变红色:
B、与活泼金属反应:
D、与碱反应:
C、与碱性氧化物反应:
2CH3COOH+Na2O=2CH3COONa+2H2O
3. 乙酸的化学性质
(1) 弱酸性:
可以用几种方法证明乙酸是弱酸?
证明乙酸是弱酸的方法:
4、测定乙酸钠溶液的pH
请设计一个简单的实验,能一次性验证乙酸溶液、碳酸、苯酚溶液的酸性强弱顺序为:乙酸>碳酸>苯酚。写出实验步骤、现象及有关反应方程式,并在右框中画出实验装置的简图。
2.乙酸的酯化反应
实验现象:
饱和碳酸钠溶液的液面上有透明的油状液体,并可闻到香味。
乙酸乙酯
【知识回顾】
5. 为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中?有无其它防倒吸的方法?
催化剂,吸水剂
不纯净; 乙酸、乙醇
① 中和乙酸,消除乙酸气味对酯气味的影响,以便闻到乙酸乙酯的气味. ② 溶解乙醇。
③ 冷凝酯蒸气、降低酯在水中的溶解度,以便使酯分层析出。
防止受热不匀发生倒吸
增大受热面积
1. 试管倾斜加热的目的是什么?
2.浓硫酸的作用是什么?
3.得到的反应产物是否纯净?主要杂质有哪些?
4.饱和Na2CO3溶液有什么作用?
酯化反应
乙酸的酯化反应
酸和醇作用生成酯和水的反应
酯化
反应
概念
规律
酸脱羟基 醇脱羟基氢
条件
浓硫酸、加热
A
3、只用一种试剂鉴别下列物质的水溶液
CH3CH2OH、CH3CHO、HCOOH、CH3COOH
1、写出甲酸与银氨溶液反应的化学方程式。
2、甘油与硝酸发生的酯化反应。
3、写出乙二酸与乙二醇酯化反应的反应方程式
3、答案:新制的Cu(OH)2
代表物
结构简式
羟基氢的活泼性
酸性
与钠反应
与NaOH的反应
与Na2CO3的反应
乙醇
苯酚
乙酸
CH3CH2OH
C6H5OH
CH3COOH
增强
中性
比碳酸弱
比碳酸强
能
能
能
能
能
不能
不能
能
能,不产
生CO2
醇、酚、羧酸中羟基的比较
【知识归纳】
2、分类
羧酸的分类
按-COOH多少分
按烃基种类分
一元羧酸 如:醋酸
二元羧酸 如:乙二酸
脂肪酸
芳香酸 如:苯甲酸
饱和酸 如:硬脂酸
不饱和酸 如:油酸
多元羧酸
说明:硬脂酸(C17H35COOH)、软脂酸(C15H31COOH)、油酸(C17H33COOH)等一元脂肪酸,由于烃基含有较多的碳原子,又叫高级脂肪酸。硬脂酸、软脂酸为饱和酸,常为固体,不溶于水。油酸是不饱和酸,常为液体,不溶于水。
CnH2n+1COOH (n≥0)
CnH2nO2 (n≥1)
3、饱和一元有机羧酸
结构简式的通式:
分子式通式:
4、化学性质(跟乙酸相似)
都有酸性,都能发生酯化反应。
推测
羧基
醛基
3.几种重要的羧酸
(1)甲酸
化学性质:
1.具有醛的性质
2.又有羧酸的性质
(2)乙二酸
——俗称草酸
(饱和二元羧酸)
写出乙二酸与乙二醇生成高聚物的反应方程式
缩聚反应
概念: P84
由有机化合物分子间脱去小分子获得高分子化合物的反应
(3)对苯二甲酸
1mol有机物
最多能消耗下列各物质多少 mol?
(1) Na
(2) NaOH
(3) NaHCO3
练习
1 mol
2 mol
4 mo
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