分子印迹性能表征与仪器要点.pptVIP

分子印迹技术的性能表征与仪器介绍 报告人：木尼热 同组人：樊馗，李婧，袁雪花，张璇， 学习要点： 分子印迹技术的基础知识 2017-4-10 一、分子印迹的基础知识 1、分子印迹技术 分子印迹技术（Molecularly imprinting technology,MIT)是当前发展高选择性材料的主要方法之一。 其原理是模仿自然界抗原-抗体反应机理，在聚合物材料中引入分子识别位点，制备在空间和结合位点上与特定目标分子相匹配的、具有特定预定选择性的高分子化合物—分子印迹聚合物（Molecularly imprinted polymer,MIP）。 2017-4-10 理想的MIPs具有一下几个特点： (1)预定性 根据不同的目的制备不同的MIP，以满足各种不同的需要。 (2)选择性——识别作用 MIP按照模板分子定做制备，可专一地识别印迹分子。 (3)实用性 MIP兼备生物识别和化学识别的优点。具有抗恶劣环境，选择性高，稳定性好，机械强度高，制备简单等特点，但也存在制备材料价格昂贵、难以获得等缺点。 2017-4-10 2 、合成MITs基本原理 分子印迹就是将模板分子与功能单体通过共价、非共价或金属协同作用形成预聚合物。在交联剂的作用下功能单体发生聚合，将模板分子固定在聚合物中。最后脱除模板分子，即聚合物材料上留下与模板分子在大小、形状和官能团的方向上都互补的空穴结构。 空穴不仅保留了与模板分子化学结构互补的官能团的有序排列，也维持了它的整个空间构象，所以当材料再次遇到模板分子时，可发生特异性的结合。 (1) 功能单体——印迹分子——结合 (2) 交联剂——固定 (3) 脱去——印迹分子 2017-4-10 Pre－arrangement 2017-4-10 MIP化学仿生传感器——器件MIPs传感器兼备生物传感器和化学传感器的优点，是未来传感器发展的方向。 对映体及异构体的分离——色谱MIP与酶相比不受各种恶劣环境因素的影响，又具有与酶相似的专一性和选择性。目前有关MIPs的文献一半以上都是有关手性及异构体分离的。 临床药物分析——医药由于许多药物都是具有手性活性的超分子化合物，而MIP正好可以为这些手性药物定做模板。 模拟酶催化——催化分子印迹技术则是设计新型人工模拟酶材料的最有效手段之一。 3 、MIP的应用 二、分子印迹所用仪器 色谱固定相、手性分离和固相萃取应用 一般用分离因子α、分离度Rs、保留时间tR、结合常数、离解常数、富集系数等来表征； 化学传感器的应用 借用各种电化学参数如电流、电容、电导、电压以及各种光学参数和质量参数如光强度和质量等来表征； 催化应用领域 以催化效率、反应速度、结合量等参数来描述MIPs的催化活性。 分子印迹的表征到目前还没有统一。主要原因是因为MIP的应用范围很广泛，在不同的应用领域，可以有不同的表征方法。 一般的表征所用的仪器有： 紫外-可见分光光度计 荧光分光光度计 核磁共振仪 红外光谱仪、 电镜（TEM或SEM） 热重 XRD等 紫外-可见分光光度计 三、仪器使用实例 基本组成 general process 光源 单色器 样品室 检测器 显示 可见光或紫外线照射某些物质，分子中价电子能吸收辐射，并且产生能级跃迁，而产生可见紫外吸收光谱。 基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯—比耳定律为基础。 在研究MIP的过程中，主要利用紫外-可见分光光度计测量待测物质的浓度，以了解所需要的信息及结论，如筛选MIP的合成条件。 实例——渗漏实验 从NIP（非印迹聚合物）中选出几种常见的功能单体的非印迹聚合物。通过渗漏实验对4-NP（对硝基苯酚）、AOHCl(金胺O）、IBA(吲哚丁酸）、TA（色胺）分子印迹聚合物所需单体进行筛选。 实验步骤 甲醇:乙酸(v:v=9:1)洗去残留物，然后用甲醇洗去乙酸。 用3mL上样溶剂活化SPE柱 1mL模板分子溶液（1mL/min 逐次上样），测定滤液吸光度 甲醇溶液在MIP与NIP上渗漏曲线及浓度对键合量的影响 实验步骤 每次测定值与上样体积分数作图得Breakthrough 曲线，渗漏量50%处所对应的总体积即聚合物对模板分子的最大吸附体积，根据总体积及浓度计算各聚合物的最大吸附量计算分析物的含量。 荧光分光光度计 分子荧光光度法 原理：分子发光分析法是基于被测物质的基态分子吸收能 量被激发到较高电子能态后，再返回基态过程中，