第2章烷烃和环烷烃2016-03-07概念.pptVIP

第二章 烷烃和环烷烃 2.1 饱和烃的分类 碳原子以 4 个sp3 轨道（形成σ键）分别与 4 个其它原子（C、H）的价键轨道相重叠构成的烃叫饱和烃（saturat hydrocarbons）。 烷烃 (alkanes)：有链烷烃和环烷烃两类： 2.2 烷烃的命名 1、基的概念 有机化合物从形式上去掉一个一价的原子或基团后，剩余的部分称为一价基，简称基。 例如 : -CH3 ， -CH2CH3 ，-CH2CH2CH3 ，-CH(CH3)2 甲基 乙基 丙基 异丙基 Me Et Pr i-Pr -CH2CH2CH2CH3 -CH2CH(CH3)2 正丁基 异丁基 n-Bu i-Bu -CH(CH3 )CH2CH3 -C(CH3)3 仲丁基 叔丁基 s-Bu t-Bu CH2=CHCH2- -CH=CHCH3 烯丙基 丙烯基 Allyl Vinyl 2、表示碳链异构的词 1）正、异、新 2）伯、仲、叔、季 碳原子 3）胺类化合物中氮原子的级别 C2H5NH2 （C2H5)2NH (C2H5)3N (C2H5)4N+Br- 乙胺 二乙胺 三乙胺 溴化四乙基铵 1o 2o 3o 4o (伯胺) （仲胺） （叔胺） （季铵盐） 3、命名法概述 1）普通命名法 （见 P41） 4）系统命名法（IUPAC） 鉴于普通命名法的局限性，1892年在日内瓦召开的国际化学会议上提出了有机化合物的系统命名法（systematic nomenclature）。 后来经国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,IUPAC）确定为有机化合物系统命名原则，也称为IUPAC命名法。 有机化合物的中文系统命名法是中国化学会以IUPAC命名法为基础，结合我国文字特点而制定（1984）。 2.3 系统命名法 (IUPAC) 1 基本原则 1）选主要官能团——确定母体名称 (官能团分类表) 2）定主链位次——对母体化合物主干骨架编号 a、长优先：含官能团最长碳链为主链 b、小优先：保证母体的官能团编号要小 而后，最先遇到的取代基的编号尽可能小。 c、多优先：同等“长”、“小”时，以取代基数目“多” 者优先。 3）确定取代基列出顺序 遵守“次序规则”（sequence rule) ，在该规则中， 排在前面的基团优先，写名称时，较优先者后列出。 （1）各种取代基或官能团按其第一个原子的原子序数大小排列，原子序数大者为“优先”基团。 I＞Br ＞ Cl ＞ F ＞ O ＞ N ＞ C ＞ D ＞ H ＞ : （2）如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，若仍相同，在依次比较第三个或第四个原子。 有如下优先次序： -CH2Cl ＞-CH(CH3)2 ＞-CH2CH3 ＞-CH3 -OH ＞ -CCl3 ＞ -CHCl2 ＞ –CH2Cl ＞-CH2OCH3 4）写出化合物全名称 取代基名称写在前，母体名称写在后，分 别标注位次和数目。