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药品不良反应的相关定义 前言 药物是一把双刃剑。一方面，药物可以预防、诊断和治疗疾病；另一方面，药物也可成为致病因素，能引起不良反应，发生药源性疾病，甚至造成致残、致死的药源性事件。 药品不良反应 药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 药品不良反应事件（adverse drug event，ADE）：指药物在治疗期间所发生的任何不良的医学事件，但该事件不一定与用药有因果关系。 新的药品不良反应： 新的药品不良反应：是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。 药品严重不良反应 药品严重不良反应（指因使用药品引起以下损害情形之一） 1.导致死亡； 2.危及生命； 3.致癌、致畸、致出生缺陷； 4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤； 5.导致住院或者住院时间延长； 6.导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 药品群体不良事件 药品群体不良事件：是指在同一地区、同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应事件。 同一药品：指同一生产企业生产的 同一药品名称、同一剂型、同一规格 的药品。 “苯甲醇—臀肌挛缩” 2004年湖北恩施州鹤峰县某乡495人（2-29岁） 表现：跛行、八字腿、蛙行腿、难翘“二郎腿”、下蹲受限、皮肤凹陷 药品不良反应报告和监测 药品不良反应报告和监测：是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。 * * 含苯甲醇的注射液禁止用于儿童肌肉注射。 ADR ADE ≠ 药品不良反应事件 ——《药品不良反应报告和监测管理办法》 ——《药品不良反应报告和监测管理办法》 * 含苯甲醇的注射液禁止用于儿童肌肉注射。 * *
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