转化生长因子β1在前列腺增生合并高血压患者前列腺组织中的表达及意义.docVIP

转化生长因子β1在前列腺增生合并高血压患者前列腺组织中的表达及意义 　　[摘要] 目的 探讨转化生长因子β1（TGF-β1）在前列腺增生（BPH）合并高血压患者前列腺组织中的表达及意义。方法 选取该院2012年6月―2014年6月收治住院的高血压合并BPH患者58例为观察组及同期单纯BPH患者58例为对照组，比较两组患者国际前列腺症状评分（IPSS评分）、血尿发生率、尿潴留次数、残尿量、前列腺特异抗原（PSA）、前列腺体积、尿流率（取最大尿流率值）及两组患者前列腺组织TGF-β1表达水平。结果 观察组IPSS评分、血尿发生率、尿潴留次数、前列腺体积及尿流率均高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P0.05）。观察组TGF-β1阳性率高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P0.05）。 结论 高血压合并BPH患者其IPSS评分、血尿发生率、尿潴留次数、前列腺体积、尿流率及前列腺组织内TGF-β1阳性率明显增高，及早控制血压对于BPH的临床治疗具有重要意义。 　　[关键词] 前列腺增生；高血压；转化生长因子β1 　　[中图分类号] R697.32 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2015）01（c）-0085-02 　　良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia，BPH）为男性泌尿系统常见疾病，对男性的健康和生活质量产生了较大的影响。研究表明，BPH的发生与新生血管的形成密切相关，且其发病率与年龄呈正比关系[1]。原发性高血压的发生也与年龄呈相关性，文献资料表明高血压为BPH的危险因素之一，且舒张压的增高与BPH病情的加重具有较大关联[2]。而转化生长因子β1（transforming growth factor beta-1，TGF-β1）与高血压的发生和发展密切相关[2-3]。该研究选取2012年6月―2014年6月收治的患者58例，旨在研究TGF-β1在合并高血压BPH患者前列腺组织中的表达，以分析原发性高血压对BPH发生、发展的影响，现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　取该院收治住院的高血压合并BPH患者58例为观察组。病例纳入标准[3]：（1）均符合BPH临床诊断标准并行经尿道前列腺电切手术治疗；（2）收缩压≥140 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）和或舒张压≥90 mmHg；（3）无糖尿病、脑血管疾病及相关并发症；（4）术前未接受α-肾上腺能阻滞剂及5α-还原酶抑制剂等药物治疗。患者年龄54～74岁，平均（63.6±11.5）岁。另选取同期单纯BPH患者58例为对照组，年龄56～75岁，平均（64.5±11.1）岁。两组患者一般资料如年龄、治疗情况等经比较差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　采用免疫组化发测定两组患者前列腺组织中TGF-β1水平。其主要步骤为：（1）石蜡切片、脱蜡；（2）新鲜蒸馏水冲洗2～3次后将切片置于磷酸盐缓冲液中浸泡5 min，采用微波加热的方法进行抗原修复；（3）将组织切片置于3%H2O2中孵育8～10 min，清除内源性过氧化酶，磷酸盐缓冲液冲洗3次，2 min/次；（4）10%正常血清封闭，于室温下孵育8～10 min，倾去血清，加一抗TGF-β1（兔抗人多克隆抗体），置于4℃冰箱中冷藏过夜；（5）次日取出，使用磷酸盐缓冲液冲洗3次，2 min/次；（6）滴加生物素标记二抗工作液，37℃下孵育15～20 min；（7）磷酸盐缓冲液冲洗3次，2 min/次；（8）滴加辣根酶标记链霉卵白素工作液，于37℃下孵育15～20 min；（9）磷酸盐缓冲液冲洗3次，2 min/次；（10）使用二氨基联苯胺显色剂显色；（11）使用去离子水反复冲洗，苏木精染色，脱水至透明，封片，保存备用。 　　1.3 观察指标 　　（1）比较两组患者临床资料：国际前列腺症状评分（international prosate symptom score，IPSS评分）、血尿发生率、尿潴留次数、残尿量、前列腺特异抗原（prostate specific antigen， PSA）、前列腺体积、尿流率（取最大尿流率值）等指标。其中，前列腺体积由B超测得前列腺横、纵及前后径后，根据公式（横径×纵径×前后径×0.52）求得。（2）比较两组患者TGF-β1水平。病理切片中细胞胞浆出现棕黄色染色者判为阳性，未见或偶见阳性胞浆者为阴性（-），阳性细胞50%者为强阳性（+++）。 　　1.4 统计方法 　　所有研究数据输入Excel表格进行统计分析。应用SPSS17.0统计学软件进行数据处理，计量资料采用（x±s）的形式表示，采用t检验；计数资料采用百分比（%）的形式表示，行χ2检验。