【优化方案】2014届高考化学一轮复习（夯实基础+考点串讲+方法提升+真题集训）第9章第6节 有机合成与推断课件 鲁科版.ppt

分析下列合成线路，回答有关问题： (1)以上①～⑦步反应中属于加成反应的是__________。 (2)写出A、D、E的结构简式： A__________，D__________，E__________。 (3)分别写出第④和⑥步反应的化学方程式： ④___________，⑥____________。 【解析】　这是一道信息题，关键是思考如何利用信息。格林试剂是大学阶段有机合成的常用试剂，但在高中阶段几乎没有接触。从信息上看，格林试剂就是直接把 变成 ，再增加了烃基R，是一种延长碳链的方法，难点在于是否注意题目的暗示。由图中信息知D有6个C，B和C2H4O结合，则应观察出B为ClMgCH2CH2MgCl，套用信息，则C的结构简式为 【答案】　(1)①④⑦ 真题集训?把脉高考 已知： (1)A的含氧官能团的名称是__________。 (2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型是__________。 (3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是______。 (4)A发生银镜反应的化学方程式是__________________。 (5)扁桃酸( )有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有__________种，写出其中一种含亚甲基(—CH2—)的同分异构体的结构简式：__________。 (6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是_______。 (7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_______。 (1)化合物Ⅰ的分子式为__________。 (2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为__________。 (3)化合物Ⅲ的结构简式为__________。 (4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为___________(注明反应条件)。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与 反应合成Ⅱ，其反应类型为_______________。 (5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为__________(写出其中一种)。 (1)A→B的反应类型是__________，D→E的反应类型是________，E→F的反应类型是__________。 (2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体： ___________(写结构简式)。 ①含有苯环　②含有酯基　③能与新制Cu(OH)2反应 (3)C中含有的官能团名称是___________。 已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是__________。 a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率 b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑 c．甲醇既是反应物，又是溶剂 d．D的化学式为C9H9NO4 (4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是____________________(写结构简式)。 说明：α-羟基羧酸反应生成六元环酯(分子间酯)或三元环酯(分子内酯)；β-羟基羧酸反应生成八元环酯(分子间酯)或四元环酯(分子内酯)。 即时应用 2．高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要应用。 已知：①磷酸的结构式为 ②M的结构简式为 M可以用丙烯作原料，通过如图所示的路线合成： 请回答下列问题： (1)写出E中两种官能团的名称：________________。 (2)C→甲基丙烯酸的反应类型为________________。 (3)符合下列条件的甲基丙烯酸的链状同分异构体数目为________种(含甲基丙烯酸)。 ①能与溴水反应退色 ②与Na2CO3溶液反应产生CO2 (4)A→B的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为____________。 (5)请用反应流程图表示A→丙烯酸的合成路线，并注明反应条件(提示：氧化羟基的条件会先使 氧化)。 例如由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为 学科规律?方法提升 例1 化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质： 试回答： (1)根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是______。 A．苯环上直接连有羟基 B．肯定有醇羟基 C．苯环侧链末端有甲基 D．肯定是芳香烃 (2)化合物A的结构简式为__________。 (3)A和金属钠反应的化学方程式为___________。 关键字句审读　明确解题思路 1.清楚各种有机化学反应的特点。 2．知道有机物性质是由其官能团决定的，