第六章 酸碱平衡幻灯片.pptVIP

4、缓冲溶液的选择和配制 对体系反应无干扰 所需控制的pH值在缓冲范围内 弱酸及其盐，pH尽量接近pKa；弱碱及其盐，pH尽量接近pKb；浓度应较大 廉价易得，避免污染 原则： 5、缓冲溶液的应用 1、强碱弱酸盐 以NaAc为例，在水溶液中存在如下的平衡： 由于HAc形成，溶液中H+浓度减小，使水的平衡向右移动，结果[OH-] ?[H+]，溶液显碱性。 第五节 盐类的水解 NaAc Na+ Ac- H2O OH- + H+ Ac- + H+ HAc 溶液中同时存在水和弱酸的两个离解平衡： 两个反应式相减，得NaAc的水解平衡反应式： HAc H++Ac- Ac-+H2O HAc+OH- 强碱弱酸盐的水解实际上是阴离子（酸根离子）的水解，水解后溶液显碱性，组成盐的酸越弱，即Ka越小，则Kh越大，相应盐的水解倾向越大。 Ac-+H2O HAc+OH- 起始浓度 c 0 0 平衡浓度 c-x x x 由于Kh很小，c-x ≈c 盐类水解的程度常用水解度h来表示 NaAc溶液中 2、强酸弱碱盐的水解 以NH4Cl为例，在水溶液中存在如下的平衡： NH4Cl Cl-+NH4+ H2O H++OH- NH4++OH- NH3.H2O 由于NH3.H2O的生成，溶液中的OH-的浓度减小，使水的离解平衡向右移动，结果 [H+] ?[OH-] ，溶液显酸性。 H2O H++OH- NH3.H2O NH4++OH- 溶液中同时存在水和弱碱的两个离解平衡： 两个反应式相减，得NH4Cl的水解平衡反应式： NH4++OH- NH3.H2O+H+ NH4++OH- NH3.H2O+H+ 由于Kh很小， NH4Cl溶液中 强酸弱碱盐的水解实际上是阳离子的水解，水解后溶液显酸性，组成盐的碱越弱，即Kb越小，则Kh越大，相应盐的水解倾向越大。 3、弱酸弱碱盐的水解 若弱酸弱碱盐溶于水时，阳离子和阴离子都发生了水解。以NH4Ac为例 NH4Ac NH4++Ac- NH4++OH- NH3.H2O Ac-+H+ HAc H+和OH-都在减少，水的解离平衡强烈向右移动。因此弱酸弱碱盐水解程度较大。 H2O H++OH- 弱酸弱碱盐水溶液的酸碱性与盐的浓度无关，仅取决于弱酸弱碱离解常数的相对大小，即相对强弱 NH4++Ac- +H2O NH3.H2O+HAc 水解平衡反应式： Ka ≈Kb时， 接近中性 Ka ? Kb时， 酸性 Ka ? Kb时， 碱性 4、强酸强碱盐 溶液呈中性） pH 7 5、多元弱酸盐或多元弱碱盐的水解 （1）多元弱酸盐的水解 与多元弱酸的分步解离相似，以第一步水解为主，在计算时按一元弱酸盐处理，溶液显碱性。 CO32-+H2O HCO3- +OH- HCO3-+H2O H2CO3 +OH- 由于Ka2 〈Ka1，因此Kh1 〉Kh2。可见，多元弱酸盐水解也以第一步水解为主，在计算溶液的酸碱性时，按一元弱酸盐处理，溶液显碱性。 （2）多元弱酸酸式盐的水解 （1）HA - （或H2A -）水溶液中 [H+] 的最简计算公式 （1）HA2 - 水溶液中 [H+] 的最简计算公式 （3）多元弱碱盐的水解 分步水解，水解主要来源于第一步水解 二、影响盐类水解的因素 1、盐的本性 盐在水溶液中离解出的离子本身与H+或OH-结合能力的大小，决定了水解程度的大小。 2、浓度 浓度对Kh无影响，但是对h有影响 对于同一种盐，Kh是常数，则盐的浓度越小，水解程度越大，即稀释会促进盐类的水解。 3、温度 盐类水解是吸热反应，根据平衡移动原理，加热促进吸热反应的进行，所以升温，水解程度增大。 4、酸碱度 盐类水解能引起水中H或OH浓度的改变，根据平衡移动原理，调节溶液酸碱度，可以控制水解平衡。 三、盐类水解的应用 1、判断溶液的酸碱性。 2、对于“有害”的水解，改变条件加以控制。 3、对于“有利”的水解，改变条件加以促进。 * 人类对酸碱认识的发展过程： ①感性：有酸味，能使兰色石蕊变红的物质叫酸， 使红色石蕊变兰叫碱； ②19世纪80年代，阿仑尼斯的电离理论： 酸——在水中电离出阳离子全为H+ ， 碱——在水中电离出阴离子全为OH- ； ③20世纪，酸碱质子理论:能接受质子的为碱，能给出质子的 为酸； ④路易斯电子理论:能接受电子为酸，能给出电子为碱。 第六节 酸碱质子理论 一、酸碱的定义 酸：凡是能给出质子（ H+ 的物质（分子或离子） 称为酸 acid 。 碱：凡是能接受质子 H+ 的物质（分子或离子） 称为碱 base 。 HCl、NH4+、HPO42-、H2CO3、——酸 Cl-、NH3、PO43-、HCO3-、——碱 * 按照酸碱质子理论，酸和碱是成对出现的：酸给出一 个质子后变成对应的碱。 酸碱共轭关系：酸与碱的这种对应关系称