分子标记抽血检测有助肠癌早期诊断doc.doc

分子標記抽血檢測 有助腸癌早期診斷 -字 +字 作者： 康紀漢 | 國立教育廣播電台?–?2012年2月17日 下午2:18 相關內容 新聞報導: 腸癌檢測新技術　準確率達9成以上 2012年2月17日 上午11:40 新聞報導: 標記癌分子 早發現早治療 2012年2月17日 上午12:03 新聞報導: 微小腸癌 生物晶片揪得到 2012年2月16日 下午6:36 ?照片: 分子標記抽血檢測 有助腸癌早期診斷 大腸直腸癌在國內的發生率逐年攀升，但是隨著分子生物晶片檢查技術的發展，不僅現在只要透過抽血就可以提早4到6個月偵測血液中有無癌細胞，做腸癌早期診斷，而且也能夠藉由當中的基因檢測功能，來預測病人的治療療效和毒性，有助於在早期診斷和治療中，提升癌症的治癒率。 大腸直腸癌是目前最多國人罹患的癌症，並且大多數的病患通常無法在早期發現，直到出現臨床症狀被診斷出來時，都已經延誤了治療的時機。其中，像是現年55歲的陳女士，平常在飲食就不忌口，喜歡吃燒烤和油炸類的食物，後來當出現體重下降和便血等症狀時，才在民國92年檢查發現自己得到直腸癌，可是當時因為她聽信廟方迷信的說法，延誤了5年就醫的時機，以致她的病情到了第四期，使得癌細胞轉移到肝、肺、子宮和陰道等多個器官，幾乎都已經遭到切除，目前仍然在接受治療當中。 臺灣腸癌病友協會秘書長王照元為了讓罹患大腸直腸癌的病患能夠更提早被診斷，及早接受治療，於是便與林綉茹教授開發出大腸直腸癌分子標記基因檢測晶片，藉由分子生物技術來檢測人體血液或糞便，是否具有與腫瘤相關癌細胞基因分子標記的存在。 王照元秘書長表示，1公克的腫瘤細胞大約一天可以釋放100萬個腫瘤細胞在人體血液中循環，現在運用分子生物晶片的檢查技術，不僅只要透過抽血就可以提早4到6個月偵測血液中有無癌細胞，並瞭解基因跟大腸癌的關聯性，做腸癌早期診斷，輔助影像檢查不足的地方，準確率可高達9成2，而且也可藉由當中的基因檢測功能，來預測病人的治療療效和毒性。 臺灣腸癌病友協會理事長王輝明也指出，大腸癌與高動物性的飲食有關，他除了呼籲國人儘量不要吃紅肉、加工肉品和炸烤類的食物，甚至也強調，醫學在大腸癌肝轉移的治療技術逐漸進步，5年存活率已經由33%提高到40%，他鼓勵所有病患都應該要勇於積極接受治療，才能夠獲得更多治癒存活的機會。 圖:王照元秘書長說明大腸直腸癌分子標記基因檢測晶片技術。 罕病篩檢新技術 患者免跑國外 -字 +字 YourNews?–?2012年2月17日 下午2:52 相關內容 放大照片 罕病篩檢新技術 患者免跑國外 （Your News記者伍昭苹台北報導）罕見疾病「尼曼匹克症C型」將可在國內直接篩檢！台大醫院與愛可泰隆藥廠合作發展篩檢技術，幫助患者大幅縮短確診時間，提早治療，還有能力支援其他亞洲國家。 「尼曼匹克症C型」是一種脂質代謝異常的遺傳疾病，過量脂質累積於患者臟器、骨髓及腦部，造成智能和運動功能退化，嚴重者有死亡可能。 台大醫院所開發的篩檢技術，免去以往必須送往國外檢查、費時的程序，幫助病患提早診斷治療，並減緩病情惡化。 尼曼匹克症病友聯誼會會長巫錦輝說，他一對兒女均患有尼曼匹克症C型，從前須將皮膚切片送往澳洲檢驗，並等待半年至5年不等的時間，不但身心煎熬也耽誤時間，現在國內就有篩檢技術，未來定能幫助更多患者。 尼曼匹克症C型是罕病中的罕病，目前國內患者不到10位，全世界也僅500起病例，罕見疾病基金會執行長黃蔚綱表示，正因患病人數少，投資研發的經費與需求不成比例，少有廠商願意開發相關藥物與療法，這次開發的篩檢技術，是國內患者的福音。 台大醫院團隊也將與愛可泰隆合作研發尼曼匹克症C型的藥物，希望找到最有效的治療方式，讓罕病在早期篩檢之外，還能積極投入治療。（Your News是由政大新聞系大學報、中央社、Yahoo!奇摩 罕病加血癌 臍帶血救活女童 -字 +字 作者： 馮惠宜╱台中報導 | 中時電子報?–?2012年2月18日 上午5:30 相關內容 放大照片 　▲羅小妹經臍帶血移植獲得重生，台中榮總17日辦慶生會，羅小妹（左二）獻花感謝醫療團隊協助讓她獲得重生。 （馮惠宜攝） 中國時報【馮惠宜╱台中報導】 「我會健康長大！」六歲的羅小妹用注音符號感謝陌生人大愛捐助臍帶血，讓她獲得重生。三年多前她罹患極罕見的「原發性骨髓纖維變性」更併發血癌，生死關頭透過臍帶血移植讓她順利擊敗病魔，創下一次造血幹細胞移植同時治癒兩種病的紀錄。十七日她出席台中榮總為她舉辦的慶生會，承諾醫療團隊、捐助者「一定會健康長大！」 羅小妹兩歲半時，因感冒半年未癒，輾轉到台中榮總求診，發現竟是罹患好發在六十歲以上老人的「原發性骨髓纖維變性」病症，主治醫師台中榮總兒童血液腫瘤科主任張德高解釋，這是造血大本營骨髓不明原因纖維化導致造血功能失常