新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液治疗的效果分析.docVIP

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  • 2016-10-15 发布于北京
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新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液治疗的效果分析.doc

新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液治疗的效果分析.doc

新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液治疗的效果分析   [摘要] 目的 分析新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液治疗的临床疗效,为该病的临床诊治提供经验积累。 方法 选取我院新生儿病房于2010年3月~2012年9月收治的60例重症吸入性肺炎新生儿,利用随机数字表法进行分组,分别设为研究组和对照组,每组各30例。两组患儿均给予常规对症治疗和常规护理,其中对照组采取α-糜蛋白酶联合地塞米松进行超声雾化吸入治疗,而研究组则采取氨溴索联合地塞米松静脉滴注治疗。记录两组患儿临床症状消失时间、临床治疗总有效率和不良反应发生率,并做好对比。 结果 (1)研究组痊愈20例,无效1例,总有效率为96.7%,对照组痊愈13例,无效5例,总有效率为83.3%,两组之间总有效率差异具有统计学意义(P0.05)。 结论 新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液进行治疗,相较于超声雾化治疗而言,更能促进患儿病情的好转和康复,且能缩短住院时间,取得较为满意的临床效果。   [关键词] 新生儿重症吸入性肺炎;地塞米松;氨溴索;住院时间;临床疗效   [中图分类号] R722.13 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2013)18-103-03   新生儿在分娩过程中由于吸入羊水或者胎便导致外界异物进入呼吸道,引起化学性肺炎的出现[1]。吸入性肺炎一旦发生

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