灯盏细辛注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的临床观察.docVIP

灯盏细辛注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的临床观察 　　摘要：目的 针对灯盏细辛注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的实际临床效果，进行分析和讨论。方法 结合我院2010年7月到2012年7月间，所接收治疗的血管性痴呆患者150例，患者随机分成两组，观察组和对照组。对照组患者进行口服脑复康胶囊，每天三次，每次0.8g，共服用12周的时间。观察组患者口服吡拉西坦片，每天三次，每次0.8g，共服用12周的时间，除此之外，给予患者灯盏细辛注射液8ml，加入到5%葡萄糖注射液中进行静滴，每天一次，连续注射4周。两组患者在治疗前根据简易精神状况检查法（MMSE）对患者的记忆力、语言能力、定向力等方面进行检查。同时根据日常生活能力量表（ADL）对两组患者进行治疗前后的身体自理能力和生活能力进行对比分析。结果 两组患者在治疗后在患者自理能力、实用工具能力等方面有明显差异，具有统计学意义（P0.05）。结论 灯盏细辛注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆有一定临床效果，对于提高患者生存质量有一定的意义。 　　关键词：盏细辛注射液；吡拉西坦；血管性痴呆 　　痴呆属于一种获得性认知功能障碍综合征。而智障主要包括语言、视空间以及记忆等方面出现不同程度的受损，表现为认知能力差、人格异常[1]。目前来看，常用的治疗药物有脑代谢复活剂、脑保护剂以及改善脑循环药物等。本文结合我院2010年7月到2012年7月间，所接收治疗的血管性痴呆患者150例，进行灯盏细辛注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆的实际临床效果，进行分析和讨论，现报道如下。 　　1资料和方法 　　1.1一般资料 　　结合我院2010年7月到2012年7月间所接收治疗的血管性痴呆患者150例，参照世界卫生组织正式公布的《精神疾病诊断与统计手册》中的血管性痴呆诊断标准[2]。对患者病情进行分析和类比，对于不符合血管性痴呆诊断标准的患者进行筛选，并将上述符合标准的患者随机分成两组，对照组患者75例，观察组患者75例。对照组75例患者中包括男性患者45例，女性患者30例。年龄在60岁到81岁之间，平均年龄在65.89岁左右，病程在4.1a左右，其中包括脑梗死患者32例，脑动脉硬化患者19例，糖尿病史患者24例，高血压史患者15例，卒中史患者14例。对照组75例患者中包括男性患者32例，女性患者43例。年龄在61岁到84岁之间，平均年龄在67.42岁左右，病程在4.4a左右，其中包括脑梗死患者34例，脑动脉硬化患者16例，糖尿病史患者25例，高血压史患者13例，卒中史患者19例。两组患者在性别、基础疾病、年龄以及合并疾病等方面差异没有统计学意义，具有临床可比性。 　　1.2方法 　　对照组患者进行口服脑复康胶囊，每天三次，每次0.8g，共服用12周的时间。观察组患者口服吡拉西坦片，每天三次，每次0.8g，共服用12周的时间，除此之外，给予患者灯盏细辛注射液8ml，加入到5%葡萄糖注射液中进行静滴，每天一次，连续注射4周。 　　1.3观察指标 　　两组患者在治疗前根据简易精神状况检查法（MMSE）对患者的记忆力、语言能力、定向力等方面进行检查。同时根据日常生活能力量表（ADL）对两组患者进行治疗前后的身体自理能力和生活能力进行对比分析。 　　1.4统计学分析 　　使用SPSS14.0软件对两组患者的相关数据进行统计学分析，两组患者均数比较使用t检验，P0.05具有通统计学意义。 　　2结果 　　2.1两组患者治疗前后MMSE评分变化 　　两组患者治疗前后的MMSE评分变化，见表1和表2. 　　2.2两组患者治疗前后ADL评分比较 　　两组患者治疗前后ADL评分比较见表3. 　　3讨论 　　血管性痴呆属于脑血管疾病所引起的一种智能障碍性疾病，主要表现为语言、定向力、视觉空间等方面出现障碍，临床上具有高死亡率和高发病率的特点，对于老年人的健康有一定威胁[3]。 　　灯盏细辛属于一种灭菌水溶液，可以实现改善患者微循环、提高患者心脑供血、降低患者血液浓稠度以及改善患者血液流动性、抑制患者血小板的聚集等实际作用。吡拉西坦药物对于患者的神经细胞具有激活、修复和保护的作用，可以很好的改善患者的大脑缺氧状态，促进患者氨基酸的吸收和蛋白质的合成[4]。 　　本文观察结果中显示，两组患者在治疗前和治疗后的各项评比中，发现患者治疗后都有明显的改善，但是观察组患者在治疗后的实际效果，要明显好于对照组患者治疗后的情况。这说明灯盏细辛注射液联合吡拉西坦治疗血管性痴呆具有一定的实际效果，可以很好的提高患者的认知能力以及生活质量，比单纯使用脑复康药物更具有效果，值得在临床上推广。 　　参考文献： 　　[1]李伟民，曾一鸣，李家坤，苏小米.血管性痴呆患者脑电信号的多通道线性描述符特征研究[J].西安交通大学