02遗传的细胞学基础解析.ppt

染色质 chromatin ：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。 是细胞分裂间期遗传物质的存在形式； 非组蛋白和RNA的含量随细胞的生理状态而变化。 各种生物的染色体数目恒定（书本17页）。 多数高等动植物是二倍体 diploid ，即每一体细胞中有两组同样的染色体，用2n表示；亲本的每一配子带有一组染色体，叫单倍体 haploid ，用n表示。 ☆ 如人的染色体数是46 2n＝46 ，果蝇的染色体数 是8 2n＝8 。 多数微生物的营养体是单倍体，如链孢霉的单倍体染色体数是7 n＝7 。 后期：每一染色体的着丝粒已分裂为二，相互离开。着丝粒离开后，即被纺锤丝拉向两极，同时并列的染色单体也跟着分开，分别向两极移动。这时染色体又是单条了，也可叫做子染色体。 末期：两组子染色体到达两极，染色体的螺旋结构逐渐消失，又出现核的重建过程。两个子核形成后，接着便发生细胞质的分割过程，把母细胞分隔成两个子细胞，细胞分裂结束。 两次连续的核分裂分别称为第一次减数分裂（减数分裂I，meiosis I）和第二次减数分裂（减数分裂II，meiosis II），在两次减数分裂中都能区分出前期、中期、后期和末期。 减数分裂的遗传学意义： 1. 保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性; 2. 为生物的变异提供了重要的物质基础。 前期I同源染色体的配对（Homologous chromosomes pair in Prophase I） 前期I 重组的发生（Recombination occurs in Prophase I） 后期I同源染色体的分离Homologs separate “segregate” in Anaphase I 在真核生物中基因是成对存在的 等位基因 ，染色体也是成对存在的 同源染色体 ； 在形成配子时，等位基因相互分离，分别进入不同的配子中，一对同源染色体在第一次减数分裂时也相互分离，移向细胞的两极； 非等位基因在形成配子时，是自由组合地进入配子的，非同源染色体亦如此。 两位研究者各自独立地提出了细胞核的染色体可能是基因的载体的学说，即遗传的染色体学说 chromosome theory of heredity 。 Walter Sutton US grad student , Theodor Boveri German Biologist suggested that Chromosomes contain the units of heredity. 按照这个学说，对孟德尔分离定律和自由组合定律可以做这样的理解： 1 在第一次减数分裂中，由于同源染色体的分离，使位于同源染色体上的等位基因分离，从而导致性状的分离 图 ； 图 用染色体学说图解孟德尔分离定律 图 用染色体学说图解孟德尔分离定律 2 由于决定不同性状的两对非等位基因分别处在两对非同源染色体上，形成配子时同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因以同等的机会在配子内自由组合，导致基因的自由组合，从而实现性状的自由组合 图 。 图 用染色体学说图解孟德尔自由组合定律 图 用染色体学说图解孟德尔定律 当时，Sutton-Boveri这个假设引起了广泛的注意，因为这个假设不仅圆满地解释了孟德尔的两个定律，而且染色体是细胞中可见的结构，十分具体。虽然大多数人也认为这一假说极为合理，但并不是所有的生物学家都相信染色体上含有遗传信息，因为它缺乏真正的证据。 要证实这个假设，进一步自然要把某一特定基因与特定染色体联系起来，将基因行为与在细胞分裂中染色体行为的平行关系转变为基因与染色体的从属关系。摩尔根在果蝇伴性遗传方面的发现及其基因理论的提出，以及他的学生Bridges的一系列工作使这一问题得到了很好的解决，这将在后面进—步学习。 多细胞动物的性腺中有许多性原细胞 gonia 。雄性性腺中有精原细胞 spermatogonia ，雌性性腺中有卵原细胞 oogonia ，它们的染色体数目与一般细胞一样，因为它们也是通过有丝分裂产生。性原细胞经过多次有丝分裂后停止分裂、开始长大，分别成为初级母细胞，雄性称为初级精母细胞 primary spermatocyte ，雌性称为初级卵母细胞 primary oocyte 。 初级精母细胞 2n 通过第一次减数分裂产生两个次级精母细胞 secondary spermatocyte n ，再通过第二次减数分裂产生4个精细胞 spermatids n 。精细胞通过一系列的变化，包括细胞质和细胞器的变化，细胞核不再变化而形成精子，这个过程叫做精子形成 spermatogenesis 。 初级卵母细胞 2n 经过第一次分裂，