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- 2016-11-27 发布于浙江
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药品不良反应与药害事件监测制度 奖励和处罚办法 1.对于积极参与药品不良反应与药害事件监测报告的医务人员,根据其填写 及上报报表的数量和质量,每月考评时给予适当的奖励。(上报一例,在每月绩效考核时增加1分。) 2.在药品不良反应与药害事件工作中存在以下行为之一者,视情节严重程度, 予以责令改正、通报批评或警告;情节严重并造成不良后果的,按照有关法 律法规的规定进行处罚: (1)无兼职人员负责本科室部门药品不良反应与药害事件工作的; (2)未按要求报告药品不良反应与药害事件者; (3)发现药品不良反应与药害事件匿而不报者; (4)隐藏药品不良反应与药害事件资料者; (5)医院药品不良反应与药害事件监测办公室及其有关人员在药品不良反应 与药害事件管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效控制 措施控制严重药品不良反应与药害事件重复发生并造成严重后果的。依 据有关规定给予行政处分。 药品不良反应/事件报告处理程序 医师、护士、药师、医技人员发现不良反应 填写ADR/ADE报告(要求如实详细) 交到药品不良反应/事件监测办公室 合格的药品不良反应报表直接在线呈报
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