种群动态生态学讲义.ppt

普通生态学 第一章　 绪　论 第二章　生物与环境 第三章　种群生态学 第四章　群落生态学 第五章　生 态 系 统 第六章　应用生态学 第三章　种群生态学 一、种群的内禀增长能力 在实验室的条件下，我们能够排除不利的天气条件，提供理想的食物条件，排除捕食者和疾病。在这种人为的“不受限制”的条件下，我们能够观察到种群的最大的内禀增长能力rm。由实验室测定的rm值不是毫无用处的，相反，它可以成为一个模型，与在自然中观察到的实际增长能力进行比较。 米象的内禀增长能力rm随着小麦的含水量和温度而改变。rm值最高是在温度为30℃左右，含湿量临近14%。离开这些条件，rm值都明显降低。因此，为防止米象的危害，应将谷物贮存在干燥而温度较低的条件下。 一般说来，rm的大小与物种是稀有种的还是优势种之间没有什么联系。rm值高的物种，并不始终是普通常见的，而rm值低的，也不一定是稀有种。例如，蝉、非洲象等的rm值都是很低的，但它们是很普通的种，而许多寄生生物和无脊椎动物，虽然rm值很高，但数量不高。 从包含出生率的综合生命表中，我们得出r=lnR0/T,其中R0为世代的净增殖率，R0=Σlxmx ；T为世代时间，它是指种群中从母体出生到子代再产子代的平均时间，T=（Σlxmxx）/(Σlxmx)。从r=lnR0/T式来看，r值的大小，随R0增大而变大，随T增大而变小。故增加繁殖次数（或窝数）、增加每窝仔数和提高第一次繁殖年龄都能使rm值上升。但在大多情况下，改变第一次繁殖的年龄，在这些因素中影响更大。 科尔（Cole，1954）曾作过计算：假如妇女全部在20岁开始首次生产，那么每个家庭有3个子女，就要达到rm=0.02。如果首次生产年龄推迟到30岁，则每个家庭要有3.5个子女才能达到。如果要达到rm=0.04，那么13岁开始首次生产，每家要有3.5个子女；而推迟到25岁开始首次生产，每家有6个子女才能达到rm=0.04。因此，在决定人口增长率上，妇女首次生产的年龄是很重要的。 二、种群的增长 （一）种群在无限环境中的指数式增长 1、在种群世代不重叠的情况下的模式 假定初始种群大小为N0，并恰好在一年或一个世代以后，所有的亲代个体都平均倍增为原来的λ倍，那么在一个季节以后，种群的大小（N1）将为：N1=λN0 N2=λN1=λ（λN0）=λ2N0 N3=λ3N0 Nt=λtN0 这种增长模式适用于季节性繁殖的植物和昆虫。 2、在种群世代数有重叠的情况下的模式 对于在无限环境中瞬时增长率保持恒定的种群，种群增长仍表现指数式增长，即J型增长 。其积分式：Nt= N0ert 推导：dN/dT=rN dN/N=rdT lnN=rt+C Nt= N0ert+C=ec·ert ∵ t=0时，N0=ec ∴ Nt=ert 瞬时增长率r与周限增长率λ之间的关系是： λ=er 或r=logeλ 瞬时增长率与周限增长率的关系,可以用银行中存款的复利来说明。假定100元存款，年利10%。一、二、三年后的本利是： 一年后 100（1+10%）=110 二年后 110（1+10%）=121 三年后 121（1+10%）=133.1 1.10就是周限增长率。如果我们把周限从一年缩短到半年，则5%的利率的本利和为： 半年后 100（1+5%）=105 一年后 105（1+5%）=110.25 二年后为121.55，三年后为134.01，与10%的年利比较是有一些区别的。 （二）种群在有限环境中的逻辑斯蒂增长 种群在一个有限的空间中增长时，随着种群密度的上升，种内竞争加剧，必然影响种群的出生率和存活率，从而降低种群的实际增长率，可以设想有一个环境条件允许的最大值，当种群数量达到最大时，数量将不再增长。另外，种群增长率降低的影响，是随着种群密度上升而逐渐地、按比例增加。故种群的增长曲线将是“S”型的。 dN/dT=rN[（K-N)/K] r为种群的瞬时增长率，K为环境最大容纳量。 种群增长型 三、自然种群数量变动 1、自然种群数量的周期性变动 (1)??季节消长 各种动物所特有的种群季节消长特点，主要是受环境的季节性变化和动物生活史的适应性变化所调节。一般具有生殖季节性的种类，种群的最高数量通常为一年中最后一次繁殖之末。 温带湖泊的浮游植物（主要是硅藻），往往每年有两次密度高峰，称为“开花”（bloom）。其原因是：冬季的低温和光照减少，降低了水体的光合强度，氮、磷等营养物质随之逐渐积累；到春季水温升高、光照适宜，加之有充分营养物，使具巨大增殖能力的硅藻迅速增长，形成春季数量高峰。但是不久后营养物质耗尽，水温也可能过高，硅藻数量下降；以后营养物质又有积累，形成秋季较低的数量高峰。这种典型的季节消长