150例新生儿病理性黄疸患儿蓝光治疗的护理.docVIP

150例新生儿病理性黄疸患儿蓝光治疗的护理.doc

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150例新生儿病理性黄疸患儿蓝光治疗的护理   摘要:目的 讨论新生儿病理性黄疸患儿蓝光治疗的有效护理措施。方法 对150例新生儿病理性黄疸患儿的蓝光治疗护理措施进行回顾性分析。结果 150例患儿中治愈143例,5例转院后继续治疗,2例家属自动签字出院。结论 配合用药、对光疗的不良反应进行严密观察及护理,并对不同疾病的患儿状态进行相应的护理,可以取得良好的治疗效果。   关键词:病理性黄疸;蓝光治疗;护理   新生儿出生以后,肝脏功能不完善,胆红素生产较多,肠肝循环具有特殊性,容易出现黄疸。新生儿黄疸分为生理性黄疸及病理性黄疸,生理性黄疸较常见,一般生后2~3d出现,4~5d达高峰,7~10d自然消退无需特殊处理。如果黄疸出现得过早、上升快,黄疸程度重,或持续的时间久,黄疸退而复现,就可能发生病理性黄疸,严重者可导致胆红素脑病,引起脑损伤。近年来,很多报道新生儿高胆红素血症对新生儿造成不可逆的脑损伤,因此,对新生儿病理性黄疸进行早期治疗尤为重要。现临床上采用的蓝光照射是治疗新生儿病理性黄疸最简单、见效快的方法。   1 资料与方法   1.1一般资料 150例病理性黄疸患儿中:早产儿、低体重儿共46例,日龄16h~4d,孕周33~36+5w,体重1900~2480g;足月儿104例,孕37w以上,日龄1+~16d;体重2480~4350g;109例患儿生后2~3d出现面部和躯干皮肤黄染明显;12例患儿有呕吐,呛奶史;7例有窒息和31例有Ⅲ度羊水粪染史。其中,单纯病理性黄疸者103例,黄疸合并肺部感染者24例;ABO溶血引起黄疸者6例。150例患儿实验室检查结果显示:血清胆红素均205.2μmol/L;20例早产儿血清间接胆红素在280μmol/L以上,结合胆红素及未结合胆红素增高,符合新生儿病理性黄疸的诊断标准。150例患儿予以进行间断蓝光治疗、碳酸氢钠碱化、补充维生素B2片、0.9%氯化钠注射液治疗促进肠道排泄等对症支持治疗,肺部有感染者静脉注射抗生素抗感染。   1.2结果 本组150例患儿,治愈98例,光疗后2~3d退黄;2例因ABO溶血,病情较重,予以转院治疗。   2 光疗方法   光疗使用双光的黄疸光疗箱,蓝光波长为425~480nm的,亮度160~320W,直接照射在患儿皮肤上。蓝光波长与血清中胆红素的最高吸收波长460~465nm最接近,使未结合胆红素经光氧化分解为直接胆红素,产生胆绿素和双吡咯,能溶于水,从而易于从胆汁和尿液排出体外而退黄。本组150例患儿主要采取间断蓝光治疗,即每日照射12h,持续3~5d,其中7例黄疸较重者首次持续照射24h,后改为每天照射12h,连续3~5d。   3护理   3.1保护患儿避免损伤 光疗时患儿容易哭闹烦躁,出汗较多,易引起患儿皮肤破损。光疗前先清洁皮肤、戴手套,防止抓伤。眼部有分泌物者,遵医嘱清洁、用药后放入蓝光箱治疗。蓝光直接照射会对患儿的视网膜产生不良影响,因此患儿光疗时需保护眼睛,用一次性眼罩遮盖双眼。同时蓝光直接照射可破坏生殖细胞,因此光疗时予尿布遮住会阴部,以保护患儿。本组150例患儿光疗前予常规护理,给予眼罩遮盖眼睛、会阴部予以尿布遮盖及手足部戴布套保护。治疗过程中无1例患儿出现皮肤破损及眼、生殖器损害。   3.2光疗中配合用药 患儿静脉用0.9%氯化钠注射液及碳酸氢钠(5%碳酸氢钠3~5ml/kg/次),碱化血液,以利于未结合胆红素与白蛋白结合。本组110例患儿给予0.9%氯化钠注射液静脉滴注,22例患儿予碳酸氢钠静脉滴注,无药物不良反应发生。另外,本组5例患儿,病情较重,转上级医院继续治疗,其中2例予白蛋白静脉输注。白蛋白由肝实质细胞合成,在血浆中的半衰期约为15~19d,其合成率主要受血浆中水平调节,在肝细胞中没有储存,血浆白蛋白能与体内许多难溶性的小分子有机物、无机离子可逆地结合形成易溶性的复合物,成为这些物质在血液循环中的运输形式,有利于未结合胆红素与白蛋白的结合,以减少血液中游离未结合胆红素浓度,降低胆红素脑病的发生率。遵医嘱予白蛋白1g/kg,输注时严密观察病情,患儿无不良反应发生。   3.3 光疗不良反应的观察与护理 发热是光疗患儿的常见不良反应,为避免发热的发生,治疗过程中患儿与灯管距离33cm、光疗箱位于房间通风位置、光照时每4h监测一次体温。本组13例患儿光疗时体温升高,超过38.5℃,立即停止光疗并报告医生,经降低箱温或者温水沐浴处理后体温恢复正常,继续光疗。光照引起皮疹尚不明确,可能与光照射及血小板减少有关,本组20例患儿在蓝光照射时出现皮疹,表现为面部、胸腹部出现红色的皮疹,无破溃,压之褪色,给予暂停光疗2h、未做其他特殊处理,皮疹消退。光疗时由于患儿哭闹出汗,同时蓝光治疗分解产物经肠道排出时刺

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