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布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭效果及影响因素
【摘要】 目的 探讨观察布洛芬治疗早产儿动脉导管未闭的临床疗效及其安全性,分析影响其治疗结果相关因素。方法 选取我院2009年5月至2013年5月收治的45例早产儿动脉导管未闭(PDA)患儿,均给予口服或经鼻饲布洛芬混悬滴剂进行2个疗程的治疗,分别观察第1疗程和第2疗程患儿动脉导管关闭情况以及不良反应发生情况,并分析不同患儿性别、出生体重、出生孕周、首日剂布洛芬应用时间、婴儿宫内发育以及动脉导管内径对布洛芬治疗效果的影响。结果 45例患儿经第1疗程治疗后动脉导管关闭37例(82.2%),经2个疗程治疗,动脉导管关闭40例(88.9%);不同患儿的出生孕周、性别、宫内发育情况和动脉导管内径对布洛芬的治疗效果比较,差异不具有统计学意义(P0.05),首日用药时间和出生体重对布洛芬的治疗效果有明显影响(P0.05)。结论 布洛芬治疗PDA的临床疗效确切,且副作用较轻,其疗效和患儿的出生体重成正相关,尽早使用布洛芬治疗,可提高关闭率。
【关键词】 早产儿动脉导管未闭;布洛芬;临床疗效;影响因素;安全性
文章编号:1004-7484(2014)-02-0982-01
动脉导管未闭(PDA)是新生儿常见的一种先天性心脏病,尤其早产儿的发病率极高,达到10%-15%,若治疗不及时,极易引发颅内出血、慢性肺疾病以及心力衰竭等严重并发症,甚至会造成严重的后遗症,目前已经成为威胁患儿存活及其预后的主要危险因素。吲哚美辛和布洛芬等环氧化酶抑制剂是临床治疗早产儿PDA的主要药物,由于吲哚美辛治疗的不良反应发生率较高,在临床使用受限,而静脉布洛芬的价格较昂贵,静脉制剂在国内市场较少见,临床应用亦少见。本文主要对45例PDA患儿给予口服或经鼻饲布洛芬混悬滴剂治疗,探讨布洛芬治疗的临床疗效及其影响因素,具体分析如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 随机选取我院新生儿科收治的症状性PDA早产儿45例,其中男婴30例,女婴15例;出生体重1300-2500g,平均体重为1940.6g左右;患儿胎龄在32周-37周,平均34周左右。病例入选标准:①患儿出生胎龄在37周以内,住院天数小于5周。②尿量检查1ml/(kg.h),血肌酐100×109/L。③经心脏彩色多普勒检查,可探测到从降主动脉经未闭动脉导管进入肺动脉的血流。④肝肾功能正常。⑤无坏死性小肠结肠炎或活动性出血。病例排除标准:①出生3天内经颅脑超声诊断为III、IV级脑室内出血。②需要行换血的高胆红素血症患儿。③合并有房间、室间隔缺损及轻度肺动脉瓣狭窄等其他心脏畸形。
1.2 方法 所有患儿在用药前常规检查血、尿常规,肝、肾功能,电解质,血糖以及血清胆红素等各项指标。均给予口服或经口管鼻饲布洛芬混悬液,共给药3次,首次给药剂量为10mg/kg,后继每间隔24h分别给药5mg/kg,连续治疗3d为一个疗程。治疗结束后3-5d,应用心脏彩色多普勒复查患者动脉导管闭合状况,针对导管仍未关闭者继续进行重复进行第2疗程。
1.3 观察指标 用药期间密切监测患者的心率、血糖、尿量、电解质、血清胆红素以及血压等各项指标变化,观察是否出现腹胀、少尿以及喂养不耐受等症状,应用腹部X线片检查腹胀患者是否出现消化道出血。治疗结束后3d内复查患者的血常规,肝、肾功能,超声心动图及头颅B超等检查。记录不同患儿胎龄、体重、性别、婴儿宫内发育情况、首次用药时间、治疗前动脉导管内径的动脉导管闭合情况以及不良反应情况。
1.4 疗效判定标准 有效:患者相关的临床症状完全消失,经心脏彩超检查证实动脉导管关闭。再开放:经治疗后动脉导管关闭后,再次出现PDA相关临床症状,经心脏彩超检查证实动脉导管仍开放且有血液通过,需再次治疗。
1.5 统计学处理 选用软件SPSS12.0对观察的数据进行统计学处理,用χ2对两组间差异进行检验,采用卡方检验影响布洛芬治疗效果的相关因素,P0.05表示存在的差异性具有统计学意义。
2 结 果
2.1 治疗结果分析 经心脏彩超检查证实,经第1疗程结束后,45例患儿中动脉导管关闭37例,治疗失败者8例,总有效率为82.2%;经2个疗程治疗,动脉导管关闭40例,治疗失败者5例,总有效率为(88.9%)。
2.2 治疗后的不良反应情况 45例患儿均未出现出血倾向或坏死性小肠结肠炎等不良反应,但有2例患儿出现血小板减少,但之后可恢复正常。3例患儿尿量减少症状,3例患者出现腹胀、呕吐及胃潴留等消化道症状,经对症处理后均好转。
2.3 影响布洛芬治疗PDA结果因素分析 45例患儿经2个疗程治疗后,5例治疗失败,通过对比治疗成功和失败患儿的性别、出生体重、出生孕周、首日剂布洛芬应用时间、动脉
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