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3、CT检查 观察肿瘤与周围组织的关系、侵范范围、软组织肿块以及有无钙化,对软骨肉瘤的定性诊断帮助极大; 4、MRI检查 观察骨肿瘤累及骨髓的情况, 为手术治疗提供解剖依据。 原发性 骨肿瘤 骨组织 肿 瘤 骨附属组 织 肿 瘤 良性 恶性 骨肉瘤、软骨肉瘤、 纤维肉瘤 骨软骨瘤、巨细胞瘤、 骨瘤、软骨瘤、 软骨母细胞瘤 良性 恶性 骨血管瘤、脊索瘤、造釉细胞瘤 尤文氏瘤、骨髓瘤、 骨网织细胞肉瘤 继发性骨肿瘤 癌、肉瘤、神经母细胞瘤、淋巴上皮癌。 二、 骨 肿 瘤 的 分 类 三、 影像学分析方法 良恶性骨肿瘤的鉴别诊断 (一)发病率: 1、良性骨肿瘤中骨软骨瘤多见,骨瘤、软骨瘤、巨细胞瘤次之; 2、恶性骨肿瘤中原发者以骨肉瘤多见,转移瘤亦多见; (二)年龄:多数骨肿瘤年龄分布具有相对规律性,对诊断具有参考价值:婴儿多为转移性神经母细胞瘤,童年及少年好发尤文氏瘤,青少年多为骨肉瘤,40岁以上者多为转移瘤和/或骨髓瘤。 (三)症状与体征: 良性骨肿瘤少有疼痛,压痛不明显,肿块边界清楚; 恶性骨肿瘤疼痛为首发症状,且为剧痛难忍,压痛明显,肿块边界不清,病程短,发展快,伴有恶病质征象:消瘦、贫血等。 (四)实验室检查:血、尿、骨髓; 1、良性骨肿瘤 血、尿、骨髓均正常; 2、恶性骨肿瘤 常有变化,如: 骨肉瘤:碱性磷酸酶增高, 尤文氏瘤:白细胞增高, 转移瘤和骨髓瘤:血钙增高,继发性贫血, 骨髓瘤:血清蛋白增高, 尿中可查出Bence-Jones蛋白。 四、常见病的影像学诊断 (一)骨巨细胞瘤(GCT) 起源于骨骼非成骨性结缔组织的骨肿瘤,由于肿瘤的主要组织细胞类似破骨细胞,故又称破骨细胞瘤(osteoclastoma),以20~40岁多见。 病理分型: 良性:Ⅰ级; 骨皮质变薄、膨胀形成菲薄骨壳; 生长活跃:Ⅱ级; 肿瘤穿破骨壳长入软组织; 恶性:Ⅲ级; 骨皮质反应性增生,软组织肿块。 X线表现: 好发于四肢长骨,以股骨下端、胫骨上端、桡骨下端常见; 1、偏心性、囊状膨胀性骨质破坏,皮质变薄形成 骨壳,其内有多个骨嵴呈典型皂泡状改变; 2、单一囊状破坏,其破周有筛孔样改变,边缘无 硬化; 3、肿瘤穿破骨皮质,形成软组织肿块,在软组织 肿块内可见断续不连的骨壳。 鉴别诊断: 良性骨巨细胞瘤需与骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿、软骨瘤相鉴别; 鉴别要点:骨巨细胞瘤破坏边缘无硬化,破周有筛孔样改变,而骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿、软骨瘤等周围边缘有不同程度硬化; 恶性骨巨细胞瘤需与骨肉瘤鉴别; 鉴别要点:恶性骨巨细胞瘤软组织肿块内有骨壳形成,呈断续不连,而骨肉瘤软组织肿块内有瘤骨形成(云絮状、针状、斑块状密度增高影) (二)骨肉瘤 起源于骨间叶组织最常见的恶性骨肿瘤,多见于青年男性较多,好发于股骨下端、胫骨上端、肱骨上端,干骺端为好发部位; 临床表现: 疼痛、肿胀、功能障碍,皮肤表面有浅静脉怒张,皮温增高,病程短,发展迅速。 X线表现: 干骺端髓腔内不同程度,不规则骨质破坏和增生,肿瘤向外侵蚀骨皮质,累及骨膜,出现骨膜反应,肿瘤破坏骨膜新生骨后在残端形成 Codman 三角,肿瘤侵 入周围软组织形成软组织肿块,其内可见瘤骨。 根据X线表现与进展程度不同又分为三型: 成骨型:以瘤骨形成为主,骨膜增生较明显; 溶骨型:骨质破坏为主, 广泛破坏可引起病理性骨折; 混合型:多见,成骨与溶骨程度大致相同。 祝同学们学习进步! 2、骨折对位对线: 3、骨折愈合: 骨

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