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]第三节 有机物的命名课件.pptVIP

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练习: 判断下列名称的正误: ⑴ 3,3 – 二甲基丁烷; ⑵ 2,3 –二甲基-2 –乙基己烷; ⑶ 2,3-二甲基-4-乙基己烷;   ⑷ 2,3,5 –三甲基己烷 写出下列各化合物的结构简式: (3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 1、烯烃和炔烃的系统命名法: 2、含官能团的有机物命名一般方法步骤: (5)、对较复杂的苯的同系物的命名,也可把侧链当作母体,苯环当作取代基。如:   CH2▔CH2▔CH2    OH    OH   1、苯的同系物的习惯命名法: (1).苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯, 被乙基取代后生成乙苯 。 甲苯 乙苯 (2).如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用“邻”“间”和“对”来表示: 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 三、苯的同系物的命名 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (3).若将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号,则邻二甲苯也可叫做1,2—二甲苯;间二甲苯叫做1,3—二甲苯;对二甲苯叫做1,4—二甲苯。 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1,2—二甲苯 1,3—二甲苯 1,4—二甲苯 2、苯的同系物的系统命名法: Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (4).如果有不同的取代基,则以较复杂的取代基的位置为起点,将苯环上的6个碳原子编号,使取代基号数和要小。如: CH3 CH2CH3 邻甲乙苯 2—甲基乙苯 CH=CH2 ▏ -CH3 如: 间甲基苯乙烯 3-甲基苯乙烯 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 练习:萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称2-硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是( ) CH3 CH3 (Ⅲ) 1 2 3 4 5 6 7 8 (Ⅰ) NO2 (Ⅱ) 2,5-二甲基萘 B. 1,4-二甲基萘 C. 4,7-二甲基萘 D. 1,6-二甲基萘 D 三、苯的同系物的命名 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第三节 有机化合物的命名 小 结 一、烷烃的命名 二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃) ⑴烃基:烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基 ⑵烷烃习惯命名法:“正”、“异”、“新”某烷 ⑶烷烃的系统命名法①选主链,称某烷。②编碳位,定支链。 ③取代基,写在前,注位置,短线连。 ④不同基,简到繁,相同基,合并算。 ⑴含官能团的有机物命名一般方法步骤:①选主链,含官能团 ②定编号,近官能团 ③写名称,标官能团 ⑵烯烃和炔烃的命名 ⑶含官能团的有机物的命名 将苯环作母体称为“某苯”,支链当作取代基,取代基的命名与烷烃相同。 三、苯的同系物的命名 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 用系统命名法命名 (1) CH3—CH = CH—CH2—CH3

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