苏教版高中生物必修二3.2伴性遗传第二课时.pptVIP

第三章 遗传和染色体 第二节 性别决定和伴性遗传（第2课时） 扬州市新华中学 陆奇老师 回顾旧知 建议这对夫妇生女孩，因为男孩有1/2的概率患有红绿色盲症。 一对新婚夫妇，男性色觉正常，女性色觉正常（父亲为红绿色盲患者）， 如果你是医生，应该给他们怎样的优生建议？并说明理由。 女性正常 女性携带 男性正常 男性携带 1 ： 1 ： 1 ： 1 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （2）伴X显性遗传的特点： 伴X显性遗传的特点： 完成下列遗传图解：（1）女性正常×男性佝偻病（2）女性佝偻病(纯合子)×男性正常（3）女性佝偻病(杂合子)×男性正常（4）女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病 XdXd× XDY XDXD× XdY XDXd × XDY XDXd × XdY 练习 ① 女性患者多于男性 ② 连续发病 ③ 男性患者的母亲和所有女儿必然患病 （3）伴Y遗传的特点： ①男病女不病 ②父→子→孙 外耳道多毛症 （四）家族系谱图中单基因遗传病遗传方式的快速判断 1. 先确定遗传病的显隐性： 无中生有为隐性 有中生无为显性 2. 再确定致病基因的位置： 无中生有为隐性： 有中生无为显性： 病女父或子正常为常隐 病男母或女正常为常显 例题1.分析下列各系谱图中人类遗传病的类型： 常染色体隐性 （1） 常染色体显性 （2） 练习 生物必修2 例题2. (2009年学测 37)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答 (显性基因用A表示，隐性基因用a表示)： (1)该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。 (2) Ⅰ3的基因型是 ，Ⅱ5的基因型是 。 (3)若Ⅱ。和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是 。 常 隐 Aa AA或Aa 1/12 例题3.下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查5号个体不携带任何致病基因，请回答： （1）该病的致病基因在___染色体上，是___性遗传病。（2）14号成员的致病基因是由哪个体传递来的？ （用成员编号和 “→”表示） （3）若成员7和8再生一个小孩，是患病男孩的概率为 ，男孩患病的概率 为 ，是患病女孩的概率为 。 X 隐 1→4→8→14 1/4 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1/2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ XbY XBXb XbY XBXb 例题4. 下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）： （1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。 （2）Ⅰ-1的基因型为 。 （3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是 。 （4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白 化病基因携带者，则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是 。 常或X 隐 BB或Bb或XBXb 2/3 5/16