第一章 第五节伴性遗传（参考）.pptVIP

请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？ 红绿色盲的遗传特点： 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 二、伴性遗传的研究运用 1、性别判断，指导生育 Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子 婚配，其孩子性别最好是？ III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb 习题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 ? 练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？ 请画出该家庭的遗传系谱图 1、人类精子的染色体组成是------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ---------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩 固 练 习 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 2、判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。 常 隐 Aa Aa 1/4 如果某显性致病基因 位于X染色体上，其 遗传特点是怎样的？ 1、 2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 思考、讨论 三、其他的伴性遗传 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种Ｘ染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。 血友病遗传系谱图 婚配1 系谱2 特点 系谱1 婚配2 色盲调查 血友病1 血友病2 XHXh XHXH XHXh XHXh XHXh XHXh 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 女性多于男性 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 其他伴性遗传疾病 伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 蹼趾 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 精子 卵细胞 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 子代 1 ： 1 伴性遗传 濮阳县职业技术学校 岳淑丽 第五次人口普查结果:(2000、11、1) 总人口 男性 女性 男：女 北京 1382万 721万 661万 109：100 上海 1674万 861万 813万 106：100 天津 1001万 510万 491万 104：100 重庆