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第10讲 电离辐射防护与辐射源安全基本标准
电离辐射防护与辐射源安全基本标准GB18871-2002
1 范围
1.1本标准适用对人所受的电离辐射的防护和源的安全, 非电离辐射(如微波、紫外线、可见光及红外辐射等)对人可能造成的危害的防护不是本标准的范围。
1.2本标准规定了对电离辐射防护和辐射源安全(以下简称”防护与安全”)的基本要求;
辐射防护要求
辐射防护的三原则
2.1 实践的正当性
2.1.1 对于一项实践,只有在考虑了社会、经济和其他有关因素之后,其对受照个人或社会所带来的利益足以弥补其可能引起的辐射危害时,该实践才是正当的。对于不具有正当性的实践及该实践中的源,不应予以批准。
2.1.2 涉及医疗照射的实践的正当性判断应遵循第7章所规定的详细要求。
附注:放射性碘
( 放射性碘的危害
在碘的放射性同位素中,碘-131和碘-125是毒性相对较大(中毒性)的放射性核素。进入血液中的放射性碘,约70%存在于血浆中,30%很快转移到体内各组织器官内,选择性地浓集于甲状腺。所以放射性碘对人体的危害主要表现为甲状腺损伤。放射性碘是早期核裂变产物中的主要成分之一,在核爆炸及反应堆事故中,它是早期污染环境的主要核素。
核素 化学
符号 原子
序数 主要放射性
同位素 半衰期 来源 毒性 碘 I 53 I-131 8.04天 人工 中毒 I-125 60.1天 人工 中毒
(放射性碘在核医学诊断和治疗方面的应用
放射性碘广泛地应用于核医学诊断,用于甲状腺、甲状腺癌转移灶或神经外胚层肿瘤的显像。在核医学治疗方面,除了用放射性碘化钠(碘-131)治疗甲状腺机能亢进和甲状腺癌外,还采用新的剂型治疗肝癌。
2.1.3除了被判定为正当的涉及医疗照射的实践外,在下列实践中,通过添加放射性物质或通过活化从而使有关日用商品或产品中的放射性活度增加都是不正当的:
a)涉及食品、饮料、化妆品或其他任何供人食入、吸人、经皮肤摄人或皮肤敷贴的商品或产品的实践;
b)涉及辐射或放射性物质在日用商品或产品(例如玩具等)中无意义的应用的实践。
2.2 剂量限制和潜在照射危险限制
2.2.1 应对个人受到的正常照射加以限制,以保证除本标准规定的特殊情况外,由来自各项获准实践的综合照射所致的个人总有效剂量和有关器官或组织的总当量剂量不超过附录B(标准的附录)中规定的相应剂量限值。不应将剂量限值应用于获准实践中的医疗照射。
2.2.2 应对个人所受到的潜在照射危险加以限制,使来自各项获准实践的所有潜在照射所致的个人危险与正常照射剂量限值所相应的健康危险处于同一数量级水平。
附:剂量限值
B1 剂量限值
本附录所规定的剂量限值适用于实践所引起的照射,不适用于医疗照射,也不适用于无任何主要责任方负责的天然源的照射。
B1.1 职业照射
B1.1.1 剂量限值
B1.1.1.1 应对任何工作人员的职业照射水平进行控制,使之不超过下述限值:
a)由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量(但不可作任何追溯平均),20mSv;
b)任何一年中的有效剂量,50mSv;
c)眼晶体的年当量剂量,150mSv;
d)四肢(手和足)或皮肤的年当量剂量,500mSv。
B1.1.1.2 对于年龄为16岁~18岁接受涉及辐射照射就业培训的徒工和年龄为16岁~18岁在学习过程中需要使用放射源的学生,应控制其职业照射使之不超过下述限值;(取职业照射限值的1/3)
a)年有效剂量,6mSv;
b)眼晶体的年当量剂量,50mSv;
c)四肢(手和足)或皮肤的年当量剂量,150mSv。
B1.1.2 特殊情况
在特殊情况下,可依据第6章6.2.2所规定的要求对剂量限值进行如下临时变更:
a)依照审管部门的规定,可将B1.1.1.1中a)项指出的剂量平均期破例延长到10个连续年;并且,在此期间内,任何工作人员所接受的年平均有效剂量不应超过20mSv,任何单一年份不应超过50mSv;此外,当任何一个工作人员自此延长平均期开始以来所接受的剂量累计达到100mSv时,应对这种情况进行审查;
b)剂量限制的临时变更应遵循审管部门的规定,但任何一年内不得超过50mSv,临时变更的期限不得超过5年。
B1.2 公众照射
B1.2.1 剂量限值
实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述限值:
a)年有效剂量,1mSv;
b)特殊情况下,如果5个连续年的年平均剂量不超过1mSv,则某一单一年份的有效剂量可提高到5mSv;
c)眼晶体的年当量剂量,15mSv;
d)皮肤的年当量剂量,50mSv。
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