绪论 免疫器官（2013-2）幻灯片.pptVIP

淋巴细胞归巢与再循环 淋巴细胞归巢与再循环 淋巴细胞再循环的意义 淋巴细胞在外周免疫器官和组织分布更合理 淋巴组织可不断从循环池中得到新的淋巴细胞补充，有利于增强机体免疫功能 通过再循环，增加了T、B与抗原与APC接触机会 通过再循环，使机体免疫器官与组织相互联系构成一个有机整体 * * 免疫学发展简史 免疫学发展简史 现代免疫学时期 抗体多样性和特异性的遗传学基础 T细胞抗原受体的基因克隆 免疫遗传学和MHC限制性的发现 免疫学发展简史 免疫学发展简史 年代 学 者 国 家 成 就 1901 E.von Behring 德 发现抗毒素,开创免疫血清疗法 1905 R.Koch 德 发现病原菌 1908 P.Ehrlich E.Metchnikoff 德 俄 提出抗体生成侧链学说,体液免疫学说 发现细胞吞噬作用,提出细胞免疫学说 1913 C.Richet 法 过敏现象研究 1919 J.Bordet 比利时 发现补体 1930 K.Landsteiner 奥地利 发现人血型 1951 M.Theiler 南非 创造黄热病疫苗 1957 D.Bovet 意大利 抗组胺药治疗超敏反应 1960 F.M.Burnet P.B.Medawar 澳大利亚 英 提出克隆选择学说 发现获得性免疫耐受 1972 G.M.Edelman 美 阐明抗体化学结构 R.R.Porter 英 阐明抗体化学结构 1977 R.Yalow 美 创立放射免疫测定法 1980 J.Dausset 法 发现人白细胞抗原 G. Snell 美 发现小鼠H－2系统 B.Benacerraf 美 发现免疫应答的遗传控制 1984 N.K.Jerne 丹麦 提出免疫网络学说 G.F.Kohler 德 单克隆抗体技术 C.Milstein 英 单克隆抗体技术及Ig基因表达的遗传控制 1987 S.Tonegawa 日本 抗体多样性的遗传基础 1990 J.Marray 美 首例肾移植成功,建立全身放射免疫抑制 E.Thomas 英 骨髓移植降低移植物抗宿主反应 1996 P.Doherty R.Zinkernagel 澳大利亚 瑞士 T细胞杀靶双识别现象的发现及机理研究T细胞杀靶双识别现象的发现及机理研究 免疫器官组织 Immune Organ and Tissue 前言 免疫组织又称淋巴组织。淋巴器官又称免疫器官 前言 按照发生和功能的不同分为： 中枢免疫器官 外周免疫器官 目录 中枢免疫器官和组织 外周免疫器官和组织 淋巴细胞归巢与再循环 中枢免疫器官 又称初级免疫器官，是各类免疫细胞分化、发育、成熟的场所，对外周免疫器官的发育也有一定的促进作用。 人类或哺乳动物的中枢免疫器官为 骨髓 和 胸腺 禽类的腔上囊（法氏囊）是B细胞发育成熟的场所 Primary lymphoid organ 中枢免疫器官 红骨髓 黄骨髓 脂肪组织 造血组织 血窦 造血细胞 基质细胞 网状细胞 成纤维细胞 巨噬细胞等 造血干细胞 及各类干细胞 骨髓 (Bone Marrow) 骨髓的结构 中枢免疫器官 骨髓 各类血细胞（包括免疫细胞）发生的场所； B细胞分化、发育和成熟的场所； 体液免疫应答的场所； 胸腺的发育 （Thymus） 中枢免疫器官 中枢免疫器官 大淋巴细胞 胸腺上皮细胞 实质 皮质 髓质：中等大小的淋巴细胞 赫氏小体 深皮质区 小淋巴细胞 巨噬细胞 被膜：结缔组织 浅皮质区 胸腺 胸腺的结构 中枢免疫器官 胸腺的结构 中枢免疫器官 胸腺的功能 T细胞分化成熟的场所 免疫调节 自身耐受的建立与维持 目录 中枢免疫器官和组织 外周免疫器官和组织 淋巴细胞归巢与再循环 外周免疫器官 又称次级免疫器官，是各类 免疫细胞定居、发生免疫应答的 场所。包括： 淋巴结 脾脏 粘膜相关淋巴组织 次级免疫器官 [Secondary lymphoid organ] 外周免疫器官 淋巴结 淋巴结是被膜包囊物，非常策略地分布于全身去接受和过滤来自于外周组织间隙液和淋巴液中的抗原及细胞。所有淋巴液最终汇到胸导管并回到外周血中。 外周免疫器官 髓血窦 皮质 淋 巴 结 髓质 髓索（B细胞、部分T细胞、浆细胞、肥大细胞、Mφ） 浅皮质区（B细胞定居的场所） 副皮质区（T细胞定居的场所） 外周免疫器官 淋巴结 T细胞（占75%）和B细胞（占25%）定居的场所 免疫应答发生的场所 参与淋巴细胞再循环 过滤作用（淋巴窦内Mφ ） 外周淋巴组织 外周免疫器官 实质 T细胞、树突状细胞、巨噬细胞 白髓 淋巴滤泡： B细胞、巨噬细胞 脾 被膜：结缔组织 动脉周围淋巴鞘：