第六章 氧化还原.pptVIP

第六章 氧化还原 6.1 氧化还原反应的实质 6.2 电池的电动势与电极电势（位） 6.3 氧化还原平衡 6.4 影响电极电势的因素 6.5 元素电势图及其应用 1970年，IUPAC（国际纯粹和应用化学协会） 氧化值：某元素一个原子的荷电数，这种荷电数由假设把每个键中的电子指定给电负性较大的原子而求得。 例： NH3 N -3 H +1 经验规则： 思考题： 确定氧化数 （1）Na2S2O3 Na2S4O6 +2 +2.5 （2）K2Cr2O7 CrO5 +6 +10 （3）KO2 KO3 -0.5 -1/3 元素原子因有电子得失或偏移而使氧化值发生变化的反应——氧化还原反应 例： Zn + Cu2+ = Zn2+ + Cu 反应中 Cu2+ + 2e- → Cu （1） Zn → Zn2+ + 2e- （2） 氧化剂：得电子，氧化值降低，发生还原反应 还原剂: 失电子，氧化值升高，发生氧化反应 半反应由同一元素原子的不同氧化值组成，其 中氧化值高的为氧化态,氧化值低的为还原态。 半反应的通式为 ： 氧化态+ ne - 还原态 Ox +ne - Red 氧化还原电对通常写成：氧化态/还原态 Ox/Red 氧化还原半反应的书写 ①写出离子方程式； ②找出氧化还原电对，写出半反应； ③配平半反应两边的原子数和电荷数。 例： Fe + HCl → FeCl2 + H2 两种配平方法：氧化值法和离子-电子法 离子—电子法配平步骤： ① 写出离子反应式； ② 根据氧化还原电对，写出半反应； ③根据质量守恒与电荷守恒配平半反应。 ④得失电子数相等（找出最小公倍数）— 合并半反应, 将配平的离子方程式写为分子方程式 电池电动势(?)与电极电势(φ) 原电池 化学能转化成电能的装置 1）组成： ① 半电池（电极） ② 检流计 ③ 盐桥（琼脂 ＋ 强电解质 （KCl, KNO3等） 补充电荷、维持电荷平衡 2）电极反应： 正极（Cu）: Cu2＋ + 2e = Cu 负极（Zn）: Zn = Zn2+ + 2e 3）电池反应及电池符号： Zn + Cu2＋ = Zn2+ + Cu (－) Zn | Zn2+ (c1) || Cu2＋ (c2) | Cu (＋) 例题1.已知电池反应,写出电极反应和电池符号. MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O 电极反应： (-) Fe2+=Fe3+ +e (+) MnO4-+8H++5e =Mn2++H2O 电池符号： (-)Pt|Fe2+(c1),Fe3+(c2)|| MnO4-(c3),Mn2+(c4),H+(c5)|Pt(+) 电极反应： 负极：HNO2 + H2O = NO3- + 3H+ + 2e 正极：Fe3+ + e = Fe2+ 电池反应： 2Fe3+ + HNO2 + H2O = 2Fe2+ + NO3- + H+ 电极的类型及符号 将金属放入其盐溶液中时有两种倾向存在： 当溶解与沉积过程达到动态平衡时， 在金属与溶液间形成了双电层，产生的电位差——电极电位( E ) 影响 E 的因素： ① 本性 ② 离子浓度 ③ 温度 （standard hydrogen electrode ） （IUPAC选定 ） 规定： 298.15K时， EθH+/H2 = 0.00 v Pt , H2(100 kPa) | H+(1.0 mol·L-1) 待测电极与标准氢电极组成原电池 标准氢电极 || 待测电极 E = E待测- EθH+/H2 电池电动势数值上即为E E待测 EθH+/H2 E0, E待测0 E待测 EθH+/H2 E0, E待测0 标准电极