无机及分析化学复习要点.doc

第一章：溶液和胶体 1、溶液浓度表示cB，bB等表示及xB，wB。 2、稀溶液的依数性：与溶质的本质无关、只与溶液中单位体积的粒子数目有关的性质。 拉乌尔定律——难挥发、非电解质、稀溶液。蒸汽压下降：△p = po·χB， p =po×χA 。在一定温度下，稀溶液的蒸气压等于纯溶剂的蒸气压乘以溶液中溶剂的摩尔分数。 溶液沸点的升高和疑固点下降——△Tb = Kb×bB △Tf＝Kf×bB 溶液的渗透压（П）—— П×V = nB×R×T 即 П= cB×R×T，应用求分子量。 3、胶体溶液，胶团的结构：AgI溶胶：(KI过量) {（AgI）m · nI-· （n-x）K+}x-·xK+。 第二、三章：化学反应的能量和方向 化学反应的速率和限度 1、概念：状态函数，热和功（注意规定符号）途径函数。 (U = Q + W 热力学第一定律，标准态(。 状态函数：用于确定系统状态的物理量称为系统的状态函数。 性质：a.单值性：系统的一个状态对应一组状态函数（状态一定，状态函数一定）。b. 状态函数的变化只与系统的初始状态和终了状态有关，即与过程有关而与途径无关。 热：系统与环境间因温度差而交换的能量 功：除热以外，其他各种形式被传递的能量都称为功。 2、热化学，恒容反应热QV = (U ( W = (U ，恒压反应热：Qp = H2 (H1 = (H，( 盖斯定律：一化学反应不管是一步完成，还是分几步完成，该反应的热效应相同。换句话说，也就是反应热效应只与起始状态和终了状态有关，而与变化途径无关。ΔH表示一类化学反应的热效应。这类化学反应必须满足以下条件：该化学反应为封闭系统，其经过一个或一系列的变化，该变化过程中必须是非体积功为零，定容或定压。 3、( f H(m的定义：在标准状态下(100kPa，298K)，由稳定单质生成1摩尔的纯物质时的反应热称为该物质的标准摩尔生成焓，( r H(m = ( B(fH(m(B)(可以用298.15K近似计算)。 4、( c H(m的定义：1mol标准态的某物质B完全燃烧生成标准态的产物的反应热，称为该物质的标准摩尔燃烧焓。(rH(m = ( B(cH(m(B)(可以用298.15K近似计算)。 CO2（g）的标准摩尔生成焓等于C（石墨）的标准摩尔燃烧焓。 5、熵（S）——混乱度的量度，热力学第三定律:纯净物质的完美晶体熵值为0即S*( 0 K ) = 0 ，标准摩尔熵S (m (B,T )， ( r S(m =( BS (m(B) (可以用298.15K近似计算) 注意：参考状态单质S (m (B,T )不为零，而( f H(m，( fG(m及（H+,aq）的人为规定值为零 6、( r G(m = ( B( fG(m (B) ，是T的函数不在298.15K时，( r G(m = ( r H (m ( T( r S (m，计算时注意S的单位。根据( r H (m ，( r S (m的正负、温度的影响可分四种情况。 7、平衡概念， Kp，Kc有单位，K(（除标准态）表达时应注意：平衡状态；与化学计量方程式有关；纯固体、液体、溶剂参与时平衡常数中不写。多重平衡规则。 8、化学反应等温方程式，( r Gm = (RT lnK( + RT lnQ ( 反应商判据。 9、化学平衡移动——吕·查德里原理，注意温度的影响和有关计算。 ( r G(m = -2.303RTlg K( ( r G(m = ( r H (m ( T( r S (m 10、质量作用定律：v = k cAx cB y，基元反应，非基元反应不同，k有单位与（x+y）级数有关。 11、了解速率理论（碰撞理论、过渡状态理论，有效碰撞条件：活化分子、适当取向。）、Arrhenius公式k = A(e (/RT，ln = ( ( Ea ，A ( T3、k3 。 第四章：物质结构简介 1、核外电子运动特性：波粒二象性，量子化，统计性。 2、(函数与量子数的概念（n、l、m、si）取值和意义，主量子数n和轨道角动量量子数l决定核外电子的能量；轨道角动量量子数l决定电子云的形状；磁量子数m决定电子云的空间取向；自旋角动量量子数si决定电子运动的自旋状态。 3、介绍了原子轨道的角度分布图，s、p、d的形状和空间取向，2——电子云角度分布图。电子云的径向分布图，电子云径向分布曲线上有n-l个峰值。 4、鲍林近似能级图，分7个能级组，能级交错。 5、核外电子排布原理，泡利(W. Pauli)不相容原理，能量最低原理，洪特规则。 6、核外电子排布的表示，电子构型（或电子结构式），轨道排布式，原子实表示式，外层电子构型。注意：能级交错，半充满和全充满（ 24Cr， 29Cu）。 7、元素周