新步步高考前三个月(四川专用)高考生物二轮复习系列:课件专题5遗传的基本规律和伴性遗传考点17.pptx

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新步步高考前三个月(四川专用)高考生物二轮复习系列:课件专题5遗传的基本规律和伴性遗传考点17

专题5 遗传的基本规律和伴性遗传考点17 “三步”破解遗传系谱图题依纲联想栏目索引核心梳理真题重温典题特训核心梳理1.遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算:如人类白化病遗传:Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa=3正常∶1白化病,生一个孩子正常的概率为3/4,患白化病的概率为1/4。(2)用产生配子的概率计算:如人类白化病遗传:Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa,其中aa为白化病患者,再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积,即1/2a×1/2a=1/4aa。(3)用分支分析法计算:多对性状的自由组合遗传,先求每对性状出现的概率,再将多个性状的概率进行组合,也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率,再将两种配子的概率相乘。2.遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时,需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率:不考虑性别归属,凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率:需要避开另一性别,只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率:此种情况性别本身也属于求解范围,因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围,再在该性别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传,后代性状与性别无关,因此,其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传,需要将性状与性别结合在一起考虑,即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。3.有关伴性遗传及遗传病的5点提示(1)并非所有基因都在染色体上——线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体,但是存在遗传基因。(2)X、Y染色体上并不是不存在等位基因——二者同源区段存在等位基因。(3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同——前者在人群中随机调查(社会调查),而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。(4)家族性疾病并不一定就是遗传病,如传染病;先天性疾病也不一定就是遗传病。(5)携带致病基因的个体不一定患病,不携带致病基因也可能患病。真题重温1.(2015·浙江,6)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲?解析 由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY,理论上其后代共有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型,C项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY,因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常,D项正确。答案 D?2.(2015·山东,5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是( )A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ--3的基因型一定为XAbXaBC.Ⅳ--1的致病基因一定来自于Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为解析 图中的Ⅰ--2的基因型为XAbY,其女儿Ⅱ--3不患病,儿子Ⅱ--2患病,故Ⅰ--1的基因型为XaBXab或XaBXaB ,A正确;Ⅱ--3不患病,其父亲传给她XAb,则母亲应传给她XaB,B正确;Ⅳ--1的致病基因只能来自Ⅲ--3,Ⅲ--3的致病基因只能来自Ⅱ--3,Ⅱ--3的致病基因可以来自Ⅰ--1,也可以来自Ⅰ--2,C错误;若Ⅱ--1的基因型为XABXaB,无论Ⅱ--2的基因型为XaBY还是XabY,Ⅱ--1与Ⅱ--2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2=1/4,D正确。答案 C3.(2013·江苏,31)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: (1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是______________。不是1、3常染色体隐性解析 根据Ⅰ-1与Ⅰ-2正常,其女儿Ⅱ-3患该病,Ⅰ-3与Ⅰ-4正常其女儿Ⅱ-6患该病,“无中生有为隐性”,说明此遗传病为隐性遗传病。又因为Ⅰ-1和Ⅰ-3男性都正常,其女儿有患病的

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