《物化实验C教学资料》溶解热的测定.docVIP

溶解热的测定 姓名：李晓璇 学号：2012012416 班级：生23 同组实验者姓名：崔有辰 实验日期：2013.10.13 提交报告日期：2013.10. 指导老师姓名：李振 1 引言 1.1 实验目的 （1）掌握常见测温技术，学习搭装量热装置，掌握电热补偿法的基本原理 （2）测量硝酸钾溶于其不同浓度水溶液的溶解热，加深对各概念内涵的理解 1.2 实验原理[1] （1）要理解溶解过程的热效应，首先必须理解下列概念： 溶解热（）、摩尔积分溶解热（，，为溶解于溶剂A中溶质B的量）、摩尔微分溶解热（）、稀释热、摩尔积分稀释热（，，其中与为两种浓度下的摩尔积分溶解热）、摩尔微分稀释热（）。 （2）在恒温恒压下，对于指定的溶剂A和溶质B，溶解热的大小取决于A和B的物质的量。故有公式，经推导可得，。做出曲线如下： 图1： 曲线 由图1可知，曲线某点(n01)的切线的斜率为该浓度下的微分稀释热（即），切线与纵坐标的截距，为该浓度下的摩尔微分溶解热（即OC）。图中n02点的摩尔溶解热与n01点的摩尔溶解热之差为该过程的摩尔积分稀释热。故欲求溶解过程的各种热效应，应通过实验测定各种浓度下的，再由实验中所用的溶质和溶剂的物质的量计算得到对应的n0。 （3）本次实验采用累加法，即先在纯溶剂中加入溶质，测出溶解热，再在该溶液中再加溶质，测出热效应。根据加入溶质总量求n0，根据各次热效应总和求相应浓度下的溶解热。 （4）本次实验热量标定采用电热补偿法。先测定体系的起始温度。由于硝酸钾溶解吸热使体系降温，再用电加热法使体系升温到起始温度，根据消耗电能求出热效应Q。综合公式为：，其中I为电流强度（A），R为加热器电阻（Ω），t为通电加热时间（s），为溶解过程校正后的峰高，为加热过程校正后的峰高。 （5）本次实验数据处理采用雷诺图解法。在曲线上找出瓶内温度等于室温的点，分别作出曲线始末阶段的外延线，过此点做时间轴的垂线，则垂线与两条外延线分别交于两点。这两点之间的温差即为校正后的ΔT。 2 实验操作 2.1 实验药品、仪器型号及测试装置示意图[2] 实验药品：KNO3(AR) 实验仪器：保温瓶（750mL）1个，磁力搅拌器，热敏电阻测温装置，加热器，直流稳压稳流电源，秒表，容量瓶（500mL），烧杯（1000mL），温度计，研钵1只，称量瓶，分析天平，高精度万用表 实验装置示意图如下： 图2：溶解热测定实验装置图 2.2 实验条件（实验温度、湿度、压力等） 实验温度：20.8℃ 实验湿度：42％ 实验压力：101.43kPa 2.3 实验操作步骤及方法要点 （1）测量室温，取不少于500mL去离子水，调节水温接近室温减少热交换，取500mL注入保温瓶。按上图安装装置。 （2）用天平准确称量5g左右已研细并烘干的KNO3。 （3）开动搅拌器，调节测温旋钮使记录线处于10mV左右，温度稳定后记录约4min（约0.3mV）。再将电源调至稳流，用950mA左右恒流加热。待温度升高14mV后停止加热。待记录仪记录8min左右后加入KNO3，温度稳定后再记录8min左右。 （4）打开电源加热，同时打开秒表计时，温度升高16mV（升高的格子量以下次加入KNO3的量决定）左右停止加热，记下加热时间，再记录8min左右。 （5）重复上述步骤加入约6g、7g、8g、8g、7g、6g的KNO3。 （6）测量加热器阻值。 3 结果与讨论 3.1 原始实验数据 室温：20.8℃ 室压：101.43kPa 此温度压力下水的密度ρ=998.035kg/m3[3] 加入去离子水体积V：500.00mL 电流强度I：0.948A 电热器阻值R：16.0Ω KNO3的摩尔质量M1 = 101.1032g/mol[4] H2O的摩尔质量M2 = 18.0152g/mol[5] 实验原始数据记录如下： 表1： 原始数据记录 实验序号 1 2 3 4 5 6 7 KNO3质量m/g 5.0762 6.1078 6.8531 8.3295 8.2775 6.4903 6.0083 加热时间t/s 129 173 171 187 161 112 117 图3： 实验过程原始图像 3.2计算的数据、结果 由于整个图像过于复杂，现取一组数据来说明雷诺图解法校正过程。 首先对初始阶段的温度曲线进行线性拟合如图： 图4：室温线性拟合图像 由于温度不完全稳定，由图大致取9.7mV为室温。 对第一次加入KNO3后的曲线进行雷诺图解如图（由于最初的室温曲线不平稳，故Y=9.7的点并不在曲线的正中间）： 图5：第一次降温雷诺图解曲线 根据Origin的Screen Reader功能可以读出，图中A、B两点之间的温度差