犬瘟热病毒技术分析.pptxVIP

犬瘟热病毒 概述 犬瘟热病毒属于病原性病毒。主要侵犯狗科、鼬科动物。属于副粘液病毒。病毒粒子的直径为115—160毫微米。邓金，莱德劳首先分离成功。感染的狗（尤其是幼狗）在4—5天的潜伏期后出现发热，流泪，流鼻涕，呕吐，腹泻，便粘液，有时有抽风、痉挛等症状。气管、膀胱、胆道粘膜细胞内可证明有包含体。犬瘟病毒染色切片 死亡率约50%。在鸡胚成纤维细胞、狗肾细胞的培养细胞中生殖其减毒的病毒可用为活疫苗。 环境生存 1. 犬瘟热病毒的环境生存力不强，常温干燥环境下仅能存活几个小时，在低温（零上几度）、阴暗环境下可以存活数周，在冷冻避光环境下可存活数年。进口的犬瘟病毒疫苗 2. 常规消毒清洗即可灭活。 病理研究 概述： 犬瘟热(CD)是世界范围内广泛发生的一种犬的急性、高接触性的病毒传染病，其病原为犬瘟热病毒(CDV)，它于1905年首次报道，隶属于副黏病毒科麻疹病毒属，其自然宿主包括大部分的食肉目动物。它是一种传染性强，临床症状多样，容易继发细菌和其他病毒的混合感染或继发感染，发病率高达80%，患病动物在康复后还易留有麻痹、抽搐、癫痫样发作等后遗症。常规免疫接种在正常情况下是一种高度有效的预防保护措施，但据报道，犬瘟热在德国、法国、日本、美国和芬兰等国家常规免疫执行很好的地区也会有不同程度的流行，这表明预防接种过的犬也可能发病，而发病机制可能存在新的变化。 流行病范围 CDV宿主广泛，但犬是主要的宿主，纯种犬比土种犬具有更明显的易感性，幼小动物比成年动物更易感。 传染源为患病动物和带毒动物。病毒存在于患病动物和带毒动物的鼻汁、泪液、血液、脑脊髓液、淋巴结、心包液、胸水，腹水等中，通过眼鼻分泌物、唾液、尿液和粪便向外排毒。有些病犬临床症状恢复后可长时间向外界排毒。 传播途径主要是呼吸道，其次是消化道。胎儿可通过胎盘屏障而感染，造成流产和死胎。本病一年四季都可发生，但以冬季和早春季节多发。近年来，随着养犬业的发展，犬的交流调运频繁，发病周期性不再明显。 发病机制 自然感染途径主要是经上呼吸道。CDV经鼻、咽和上呼吸道侵入机体后首先在其附近的淋巴结和扁桃体中增殖，24h内在组织巨噬细胞中增殖并扩散至整个细胞，从局部淋巴管到达扁桃体和支气管淋巴结。感染后2~4d病毒在扁桃体和咽后淋巴结、支气管淋巴结中繁殖。4~6d后CDV在脾脏淋巴滤泡、胃及小肠的固有层、肠系膜淋巴结和肝脏星形细胞内增殖，动物表现为最初的体温升高和白细胞减少。感染后第一周出现病毒血症，借助于血液循环，CDV散布到全身的淋巴器官、骨髓和上皮结构的固有膜，身体的所有分泌物中开始向外排毒。50%的犬于感染后迅速产生抗体，8~9d时即可测出。在感染后8~9d病毒进一步扩散到上皮组织和CNS组织，身体的所有分泌物中开始向外排毒，甚至处于亚临床感染阶段的犬也开始排毒。免疫水平良好的犬感染后14d具有了足够的CDV抗体，细胞介导的细胞毒性从大部分组织中清理病毒，动物不表现犬瘟热的临床症状，免疫水平差的犬在感染后9~14d病毒扩散到其组织，包括皮肤、内分泌腺、胃肠道上皮、呼吸道上皮、泌尿生殖道上皮等，呈现出病毒侵害多系统的临床症状。CDV在脑组织中主要表现为对血管壁细胞的激活过程继而引起神经胶质细胞反应，出现脱髓鞘性脑炎，在感染后3~4周时出现神经症状而死亡。 出现症状 CDV的临床症状决定于毒株的毒力、环境、宿主年龄及免疫水平等各种因素。 （一）多系统症状 温和型临床症状比较常见，出现精神沉郁、厌食、双相热和呼吸道症状。双相热表现为开始体温升高至40℃左右，持续8~18h，经1~2d无热期后，体温再度升高至40℃左右，3d~6d，出现暂时的发热和淋巴细胞减少。呼吸道症状最初表现为浆液性鼻汁，以后发展为粘液脓性并伴随咳嗽和呼吸困难。同时，病毒血症可能导致全身性的淋巴器官感染，包括脾脏、胸腺、淋巴结、骨髓、黏膜相关淋巴组织、胃肠道黏膜固有层巨噬细胞和肝脏枯否氏细胞。 （二）皮肤损伤 可见到水泡性和化脓性皮炎，腹下皮肤常见有米粒大小的红色丘疹或化脓性丘疹，皮屑大量脱落，唇、眼、肛门皮肤增厚，鼻镜龟裂，母犬外阴肿胀。病程稍长者，足垫增厚、变硬甚至干裂，这是临床诊断的重要指征之一。犬瘟热病毒 （三）神经症状 神经症状是该病的特点之一，通常在病的恢复期后7~21d出现神经症状，但也有部分犬刚开始发热时就表现出来，或者在严重的全身症状出现后伴随出现神经症状。 预防 在CDV的预防时，要考虑细胞免疫与体液免疫两方面的因素。 预防CDV灭活苗或麻疹病毒疫苗都不能提供动物持久的免疫力，目前用于犬和经济动物的疫苗基本上是弱毒疫苗。但是弱毒疫苗的不足之处是热不稳定，对某些免疫缺陷幼犬和野生食肉动物的不安全性以及发生变态反应等，因此，人们已开始使用新技术研制新型疫苗，包括基因工程亚单位苗、重组病毒苗以及核酸疫苗等