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* 第六节 气相色谱(GC) 当混合物被载气带进色谱柱时，由于不同组分在固定相和流动相中的分配系数不同，它们在柱子中的移动速度就不同，通过多次反复的分配平衡，只要分配系数有一点微小的不同，各组分离开柱子的时间就不同。 分离后的各组分分别进入检测器，检测器根据各组分的特性，把其转变成电的信号，信号的大小与组分的量成正比。 * 当试样由载气携带进入色谱柱与固定相接触时，被固定相溶解或吸附 随着载气的不断通入，被溶解或吸附的组分又从固定相中挥发或脱附 挥发或脱附下的组分随着载气向前移动时又再次被固定相溶解或吸附 随着载气的流动，溶解、挥发，或吸附、脱附的过程反复地进行。 * 分配系数 K 组分在固定相和流动相间发生的吸附、脱附，或溶解、挥发的过程叫做分配过程。在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的浓度（单位：g / mL）比，称为分配系数，用K 表示，即： * 分配系数 K的讨论 一定温度下，组分的分配系数K越大，出峰越慢； 试样一定时，K主要取决于固定相性质； 每个组份在各种固定相上的分配系数K不同； 选择适宜的固定相可改善分离效果； 试样中的各组分具有不同的K值是分离的基础； 某组分的K = 0时，即不被固定相保留，最先流出。 * 2.色谱法分类 气相色谱：流动相为气体（称为载气）。 按分离柱不同可分为：填充柱色谱和毛细管柱色谱； 按固定相的不同又分为：气-固色谱和气-液色谱 * 3 气相色谱基本概念 （1）有关色谱图的定义 色谱图：检测器响应信号随时间变化的曲线。也叫流出曲线。 基线：没有进样时，只有载气通过检测器，记录仪记下的曲线。 色谱峰：色谱柱流出物通过检测器时所产生的信号曲线。 峰底：连接峰起点到终点间的距离。 * 峰高：流出曲线 最大值到峰底的距离。 峰宽（W）：峰两侧 拐点处所作切线与峰底相交两点间的距离。 半峰宽（W1/2）：峰高一半处峰的宽度。 峰面积（A）：峰与峰底围成的面积。 保留时间（tr）：组分从进样到出现峰最大值时所需时间。 * 气相色谱流出曲线 1).基线 无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线。 2).保留值 （1）时间表示的保留值 保留时间（tr）：组分从进样到柱后出现浓度极大值时所需的 时间 死时间（tr0）：不与固定相作用的气体（如空气）的保留时 间。 调整保留时间（tr ＇）：tr＇= tr－tr0 * 续 色谱曲线的用途： （1）根据色谱峰的位置（保留值）可以进行定性的分析. （2）根据色谱峰的面积可以进行定量分析. （3）根据色谱峰的位置及其宽度，可以对色谱柱分离情况进行评价。 * 两相邻组分在不同色谱条件下的分离情况： (a) 两峰间仅有一定的距离，而每个峰却很宽，致使彼此重叠，两组分不能完全分离。 （b)两峰间有既有一定的距离，且每个峰却很窄，致使彼此峰不重叠，两组分能完全分离。 续 * 4、气相色谱流程 1-载气钢瓶；2-减压阀； 3-净化干燥管；4-针形阀；5-流量计;6-压力表；7-进样器;8-色谱柱;9-热导检测器；10-放大器；11-温度控制器；12-记录仪； 1. 载气系统：包括气源、净化干燥管和载气流速控制; 2. 进样系统：进样器及气化室； 3. 色谱柱：填充柱（填充固定相）或毛细管柱（内壁涂有固定液）； 4. 检测器：可连接各种检测器，以热导检测器或氢火焰检测器最为常见； 5. 记录系统：放大器、记录仪或数据处理仪； 6. 温度控制系统：柱室、气化室的温度控制。 气相色谱的组成: * 1) 气固色谱固定相种类： 活性炭：有较大的比表面积，吸附性较强。 活性氧化铝：有较大的极性。适用于常温下O2、N2、CO、CH4、C2H6、C2H4等气体的相互分离。CO2能被活性氧化铝强烈吸附而不能用这种固定相进行分析。 硅胶：与活性氧化铝大致相同的分离性能，除能分析上述物质外，还能分析CO2、N2O、NO、NO2等，且能够分离臭氧。 固定相及其选择 5、色谱柱及使用条件的选择 * 分子筛： 碱及碱土金属的硅铝酸盐（沸石），多孔性。如3A、4A、5A、10X及13X分子筛等（孔径：埃）。 高分子多孔微球（GDX系列）： 新型的有机合成固定相（苯乙烯与二乙烯苯共聚）。 型号：GDX-01、-02、-03等。适用于水、气体及低级醇的分析。 * 2)气-液色谱固定相 气液色谱固定相 [固定液　+　担体（支持体）] ： 固定液在常温下不一定为