2017年高考化学一轮复习（第五辑）考点七十四 溶度积常数及应用（含解析）.docVIP

考点七十四 溶度积常数及应用 聚焦与凝萃1．2．掌握Ksp的影响因素 解读与打通 1．溶度积 在一定条件下，难溶强电解质AmBn溶于水形成饱和溶液时，溶质的离子与该固态物质之间建立动态平衡，叫做沉淀溶解平衡。这时，离子浓度的乘积为一常数，叫做溶度积Ksp。 2．表达式AmBn(s)mAn+(aq) + nBm-(aq)，Ksp= cm(An+)·cn(Bm-) 3．Ksp的影响因素 内因：难溶物质本身的性质，这是主要决定因素。 外因 ①浓度：加水稀释，平衡向溶解方向移动，但Ksp不变。 ②温度：绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程，升高温度，平衡向溶解方向移动，Ksp增大。 ③其他：向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶物质或更难电离物质或气体的离子时，平衡向溶解方向移动，但Ksp不变。 4．Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力 用溶度积直接比较时，物质的类型（如AB型、A2B型、AB2型等）必须相同。 对于同类型物质，Ksp数值越大，难溶电解质在水中的溶解能力越强。如由Ksp数值可知，溶解能力AgCl＞AgBr＞AgICu(OH)2＜Mg(OH)2。 隐考点 ．溶度积和离子积 以AmBn(s)mAn＋(aq)＋nBm－(aq)为例： 溶度积 离子积 概念 沉淀溶解的平衡常数 溶液中有关离子浓度幂的乘积 符号 Ksp Qc表达式 Ksp(AmBn)＝cm(An＋)·cn(Bm－)，式中的浓度都是平衡浓度 Qc(AmBn)＝cm(An＋)·cn(Bm－)，式中的浓度是任意浓度应用 判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解①QcKsp：溶液过饱和，有沉淀析出②Qc＝Ksp：溶液饱和，处于平衡状态③QcKsp：溶液未饱和，无沉淀析出 2．四大平衡的比较] 平衡类型 存在条件 平衡常数 平衡移动的判断 表示形式 影响因素 化学平衡 一定条件下的可逆反应 K 温度 均符合平衡移动原理（勒夏特列原理），即：平衡始终是向减弱条件改变的方向移动 电离平衡 一定条件下的弱电解质溶液 Ka或Kb 温度 水解平衡 含有弱酸根或弱碱阳离子的盐 Kw 温度 沉淀溶解平衡 一定条件下难溶或微溶盐的饱和溶液 Ksp 温度 融合与应用例1．已知25 ℃时KspMg(OH)2]＝5.61×10－12Ksp MgF2]＝7.42×10－11下列说法正确的是(　　) A．25 ℃时饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比前者的c(Mg2＋)大 B．25 ℃时在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体c(Mg2＋)增大 C．25 ℃时Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol ·L－1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01 mol ·L－1NH4Cl溶液中的Ksp小 D．25 ℃时在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后Mg(OH)2不可能转化为MgF2 B 例2．化工生产中常用MnS作沉淀剂除去工业废水中的Cu2：Cu2(aq)＋MnS(s)CuS(s)＋Mn2(aq)，下列说法错误的是 (　　)A．MnS的Ksp比CuS的Ksp大 B．该反应达到平衡时c(Mn2)＝c(Cu2) C．往平衡体系中加入少量CuSO4固体后，c(Mn2)变大 D．该反应的平衡常数K＝ 答案　B 扫描与矫正 【正误判断】(正确的打“√”，错误的打“×”)（每个判断2分，共40分） （ ）1．Ksp(AB2)小于Ksp(CD)，则AB2的溶解度小于CD的溶解度 （ ）．不可能使要除去的离子全部通过沉淀除去。一般认为残留在溶液中的离子浓度小于1.0×105 mol·L-1时，沉淀已经完全 （ ）．两种难溶电解质作比较时，Ksp小的，溶解度一定小 （ ）．常温下，向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体，BaCO3的Ksp减小 （ ）．溶度积常数Ksp只受温度影响，温度升高Ksp增大 （ ）．常温下，向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体，Mg(OH)2的Ksp不变 （ ）．饱和石灰水中加入少量CaO，恢复至室温后溶液的pH不变(2012·重庆，10C) （ ）．在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固体，c(Ba2)增大(2012·天津，5B) （ ）．AgCl在同浓度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同 (2010·天津，4C) （ ）1．向浓度均为0.1 mol·L－1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入少量氨水，先生成Cu(OH)2沉淀，说明KspCu(OH)2]KspMg(OH)2] （ ）1．AgCl沉淀易转化为AgI沉淀且Ksp(AgX)＝c(Ag)·c(X－)，故Ksp(AgI)Ksp(AgCl) （ ）1．在一定温度下的AgCl水溶液中，Ag和