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PiCCO技术在感染性休克早期目标导向治疗的临床指导价值.pdf
国际医药卫生导报 2010年 第 l6卷 第 l4期 IMHGN，July2010，Vo1．16 No．14
机体有炎症 、创伤等事件时则会明显增加，是机 和MMP29水平变化及其相关性研究IJf．西部医学，
体炎症反应程度的敏感指标之一 。已有研究显 2009，2l(7)：l105—1107．
MOCSm，0NeillKD， Duran．D．eta1．Medialartery
示CRP是与动脉粥样硬化关系密切的炎性标志
calcificationinESRDpatientsisassociatedwithdeposi—
物，其与血管钙化的关系尚不清楚。本研究结果
tionofbonematrixprotein[J]．KidneyInt．2002，6l(3)：
显示，尿毒症血管钙化患者血清CRP含量显著高
638-647．
于无钙化者 ，且病情越重血清CRP含量越高。提 GoodmanWG，LondonG ，AmannK，eta1．Vascular
示炎症反应也可能是血管钙化的机制之一。由
calcificationinchronickidneydisease[J]．AmJKidney
于CRP参与全身炎性反应，影响其水平升高的因 Dis，2004，43(3)：572—579．
素诸多，因此特异性较差。CD40／CD40L与CRP之 SteitzSA ，SpeerMY，CuringaG，eta1．Smoothmuscle
间的关系尚不明了。经直线相关分析发现两者 cellphenotypictransitionassociatedwithcalcification：
在尿毒症血管钙化患者中的增高具有正相关 。 upregulationofCbfalanddownregulationofsmmoth
本研 究发现 ，尿毒症血管钙化患者血清 musclelineagemarkers[J]．CircRes，2001，89f5)：l147—
1154．
sCD40L和CRP含量高于非钙化者 ，且血清sCD40L
ShronM，Moe，NealX，etal，PathophysiologyofVas—
和CRP水平与钙化程度有关。推测sCD40L和CRP
cularCaMficationinChronicKidneyDisease[J]．Circ．
参与了尿毒症患者外周血管钙化 的发生过程 ，
Res．2004。95(3)：560—567．
_l。
但sCD40L和CRP两者之间的内在关系及在尿毒 李佐青 ，张冬青．CD40及其配体CD40L研究进展
症血管钙化的作用还有待于进一步研究。 J【J．细胞与分子免疫杂志，2004，20(3)：381—
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