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基于分子印迹技术和电聚合膜修饰的双酚A电化学传感器.pdf
第十届全国化学传感器学术会议论文摘要集 E电化学传感器
E1
7基于分子印迹技术和电聚合膜修饰
的双酚A电化学传感器
张进L2,王亚琼1,吕瑞红1,徐岚¨
1(西南大学化学化工学院,重庆400715)
2(贵州教育学院化学系,贵阳550003)
摘要:以双酚A为模板分子,邻氨基硫酚为单体,采用自组装和电聚合方法,在电极表面制备了对双酚A有选
mol/L
择性的分子印迹聚合物膜.通过循环伏安法研究该传感器对双酚A的响应特性,结果表明在4×i0。一5×104
x10。mol/L,相对标准偏差小于5jc(/2—9).该传
浓度范围内峰电流值与浓度呈良好的线性关系,检测限为1.5
感器具有良好的选择性、重现性及稳定性.通过交流阻抗技术和计时电流法表征了电极表面膜的电化学性质。
双酚A(bisphenolA)是一种重要的化工原料,主要用于制环氧树脂、聚碳酸酯等,双酚A可
能导致很多疾病,包括糖尿病,乳腺癌等与激素相关的癌症n1。传统对双酚A的检测和分离方法
主要有色谱法,最近也有利用分子印迹聚合物作固相萃取填料来分离双酚A的文献报道,而基于
传感器的检测则鲜有报道。本文研制了检测双酚A的仿生传感器。为克服电聚合膜易脱落的缺陷,
先在电极表面自组装一层邻氨基硫酚单分子膜,再通过聚合得到稳定的分子印迹聚合物膜。通过
静电斥力对模板分子进行洗脱心1,制得具有“预定”识别孔穴的印迹聚合膜。
l实验部分
1.1仪器与试荆
电化学检测采用CHIG60C型电化学工作站(上海辰华仪器有限公司),KQ一250B型超声波清洗
器(昆山市超声仪器有限公司)。测试采用三电极体系,研制的传感器为工作电极,饱和甘汞电极
为参比电极,铂丝为对电极,铁氰化钾溶液为背景溶液。邻氨基硫酚、双酚A购于阿尔法化学试剂
有限公司,其它所有试剂均是分析纯的,实验用水为去离子水。
1.2印迹聚合膜的制备
印迹聚合膜的制备参照文献[3]并改进。将组装溶液(邻氨基硫酚:双酚A=2:1)通入氮气
除氧5分钟,金电极在室温下浸入上述溶液中自组装IS:J,时,再于一0.4~+1.2V电位范围内,在上
V电位下,0.2mol/L盐酸溶液中处
述溶液中以100mv/s的扫描速度聚合30圈。将聚合膜在+O.6
理5分钟以洗脱模板分子。非印迹聚合膜的制备除不加双酚A以外其它与上述完全相同。
1.3检测步骤
mol/L的铁氰化钾背景溶
所有电极测试均在10ml含0.2mol/LKN03电解质、浓度为O.02
液中进行,采用循环伏安法记录不同浓度的双酚A标准溶液的氧化还原峰电流值。
2结果与讨论
2.1分子印迹聚合
传感器制备过程的循环伏安图如图1。
‘基金项目(重庆市自然科学基金No.2008BB4263)
通讯联系人:徐岚,E-mail:xulan@swu.edu.姐
第十届全国化学传感器学术会议论文摘要集 E电化学传感器
圈1电极修饰过程的循环伏安圈(a)裸电极,(b)
图2(a)印迹电极,(b)控制电极对双酚A的响应曲线。
模板洗脱后.(c)双酚A和邻氨基硫酚修饰后电极
2.2响应特性
10咱~5×10q
印迹电极对目标分子双酚A的客观响应如图2曲线a,由图可知,在4X mol/L
10叫
浓度范围内,铁氰化钾的氧化峰电流值随双酚A的浓度增加而线性降低,检出限为1.5X
mol/L,相关系数r=0.992,斜率为7
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