新颖的3，3双苯并咪唑2，2联吡啶与CoⅡ形成配合物的晶体结构.pdfVIP

450 全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术研讨会论文专辑 新颖的3，3’．双苯并眯唑．2，2’．联吡啶与Co(111形成配合 物的晶体结构 苗少斌，邓冬生，吉保明· 洛阳师范学院 化学化工学院，洛阳(471022) 摘要：采用偶联反应得到3，3’．二羧酸．2，2’．联吡啶，并与邻苯二胺直接关环合成了一种新 醇和高氯酸根离子镶嵌在孔洞中． 关键词： 3，3’．双苯并咪唑．2，2’．联吡啶；钴配合物；晶体结构 近年来，苯并咪唑及其衍生物一直人们研究的热点，这主要归功于它在配位化学和药物 学这两个方面的重要应用IIl。从配位学的观点来看，苯并咪唑及其衍生物分子中多个N原子， 在中性和酸性环境下，不带H的N原子可与多种金属离子进行配位；在强碱的作用下，N二-H 上的H脱去后所得到的N原子也可参与配位【2l。因此，从它的生物活性或药物活性来看，目 前含苯并咪唑基团的有机化合物被证明能有效抑制polio病毒的复制，且苯并咪唑衍生物以及 其作为配体形成的配合物也具有抑酶、抑酸及细胞保护等生物活性”】。依据这些事实，我们 合成一种新颖的bjbp配体，并得到了它与Co(c104)2反应形成的配合物。 圈1．目标化合物的分子结构图，为了图片清晰，删除所有氢原子州原子上的氢除外) 目标化合物在JP2(1)／c空间群结晶。其不对称单元中含有一个独立的C02+离子，两个 配位的3，3’．双苯并咪唑．2，2’．联吡啶分子，一个水分子，一个甲醚分子，一个高氯酸根阴离 子。在结构中，每一个C02+离子与来自两个3，3’．双苯并咪唑．2，2’．联吡啶分子上的四个N原 如图l所示。必须指出配合物R{离子是一个+l价的钴络合刚离子，这是因为其中一个配 位的3，3’一双苯并咪唑一2，2’．联吡啶分子上的一个N8原子被夺去了一个氢原子而显一l价的 结果。此外，3，3’-双苯并咪唑．2，2’．联吡啶分子在与C02+离子配位过程中，因为自身具有较 第“#々辑 日北师范★{学报(自#科学版 强的柔软性，因而可以从不同的方位队不同的角度与同一个c02+离子配位． 在分子的堆积过程中，较强册子问oH—o、oH—N和NrH—o氢键以及较弱的分 子间c．H一￡l、c．H—o键将目标分子在ab平面沿c轴形成3D的孔洞结构，乙醇井子和 高氧酸根离子驻留选种孔洞中，如图2所示． 『o黔黔鼽k： 圈2目标配音物在n}Ⅲ☆c轴方自∞3D孔洞结构 No08230叫200帅)∞土÷} 参考文蘸 【ll Ab嘶■，v，Abm耐che，A伽f船鲥，20岷252(2轧8178{134 chm 2000，3轧7Xl配】·1624 [2】RⅢ，s，，Bo湘％T，月og s，G甜o，B，Yuc』M耐ckm，1％39．992-蚰s ⅢK，札j anoVel st阳ctureof constructed Crystal Co(II)complexby Iigand ⅦAo s}m0_bi啦DENG Dong．sheIl器ⅡBao—mmg． co慨e ^htr|c|l me cond蚰∞tIon by dnn c眦岬d＆州…ovel3，3‘城曲enz曲l妇扫}五弘b币”dy}l培瓯d rca“衄w油D讪舸lykned㈣e