艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的临床研究.docVIP

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的临床研究 　　【摘要】目的：对艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期转移乳腺癌的探讨和分析。方法：将2013年1月至2015年12月期间于我院进行治疗的晚期转移性乳腺癌患者42例随机均分为两组，分别为对照组和观察组。对照组21例患者，采用替吉奥胶囊口服化疗治疗晚期转移性乳腺癌；观察组21例患者，采用艾迪注射液联合替吉奥口服化疗治疗晚期转移性乳腺癌。对两组患者的近期治疗效果和治疗中发生的毒副反应进行比较。结果：近期疗效差异无统计学意义（ P 0. 05） ，对照组骨髓抑制程度高于治疗组（ P 0. 05）。结论：使用艾迪注射液联合替吉奥化疗治疗晚期乳腺癌患者并未提高近期疗效，但能减轻化疗的副反应，提高患者的生活质量。 　　【关键词】艾迪注射液；替吉奥胶囊 ；晚期转移性乳腺癌；化疗毒副反应 　　【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1671-8801（2016）03-0032-02 　　乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。确诊时已有5% ～ 15%出现远处转移，根治术后复发转移率约占50%。晚期转移性乳腺癌的化疗原则是控制疾病进展、改善生活质量、延长生存时间[1]。晚期转移性乳腺癌患者生存期较长，许多患者经历了手术、放疗及多次化疗，生活质量差。本次研究通过对2013年1月至2015年12月期间于我院进行治疗的晚期乳腺癌患者42例进行回顾性分析，旨在对治疗晚期转移性乳腺癌的方法进行探讨，达到良好的治疗目的。具体情况报告如下。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料 　　将2013年1月至2015年12月期间于我院进行治疗的晚期转移性乳腺癌患者42例随机均分为两组，分别为对照组和观察组。对照组21例患者，均为女性，年龄29～68岁，平均年龄（41.3±3.2）岁，采用替吉奥口服治疗晚期转移性乳腺癌。观察组21例患者，均为女性，年龄28～69岁，平均年龄为（42.1± 3.6）岁，采用艾迪注射液联合替吉奥口服治疗晚期乳腺癌。两组患者的年龄和性别等一般资料差异无统计学意义，且P0.05，具有可比性。 　　1.2方法 　　对照组予替吉奥胶囊口服化疗。其中体表面积1.5m2，给予60mg，每日两次早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天为一个治疗周期。观察组患者在口服替吉奥基础上，加用艾迪注射液50ml配入生理盐水250ml中，每日进行一次静脉滴注。 　　1.3观察指标 　　治疗两周期后评价近期疗效，治疗效果根据RECIST1.0标准：完全缓解（CR）为患者的肿瘤完全消失，1个月；部分缓解（PR），患者的肿瘤最大直径、肿瘤最大垂直直径的乘积缩小为50%，且其他病变没有明显的增大，持续的时间1个月；病变稳定（SD），为患者病变两径的乘积缩小1个月；病变进展（PD），为病变两径乘积的增大25%。 　　不良反应使用WHO抗癌药急性、亚急性不良反应分度标准，包括0～Ⅳ度。不良反应包括：血液系统、胃肠道、肝肾功能、恶心呕吐、食欲减退、口腔炎、发热和感染。 　　1.4统计学方法 　　采用SPSS18.0软件对数据进行统计学分析，计数资料用 检验，计量资料用t检验，P0.05表示两组差异具有统计学意义。 　　2结果 　　2.1 近期疗效治疗两周期后观察组及对照组患者有效率无统计学差异，且P0.05，。具体情况如表1所示。 　　2.2化疗毒副反应 　　观察组治疗后白细胞Ⅲ -Ⅳ 度抑制发生率为9.5% （ 2 /21）； 血小板II -Ⅳ 度抑制发生率为9.5% （ 2/21）。对照组治疗后白细胞Ⅲ -Ⅳ 度抑制发生率为28.6% （ 6 /21） ，对照组血小板II -Ⅳ 度抑制发生率为23.8% （ 5 /21）。两组比较均有显著性差异（ P 0. 05）。肝肾功能损害、恶心呕吐、纳差、口腔炎、腹泻、色素沉着毒副反应两组情况无明显差异，见表2。 　　3讨论 　　乳腺癌是发生在乳腺上皮或导管上皮的恶性肿瘤 是女性最为常见的恶性肿瘤之一，对女性的身心健康和生命安全都造成了极为重要的影响。欧美发达国家的发病率已呈下降趋势，随着我国经济的发展，近20年发病率明显上升。乳腺癌目前的发病原因尚未完全清楚，但是乳腺癌的发病时具有一定的规律性的，有乳腺癌高危因素的的女性的发病率较高，乳腺癌的高危因素很多，主要有乳腺癌前病变史、情绪抑郁、初潮早绝经晚、过度肥胖、长期大量使用外源性雌激素、有抽烟喝酒等不良生活习惯、人工流产次数过多、有乳腺癌家族史等[3]。乳腺癌的发病率呈逐年上升的趋势，加之早期的诊断和综合临床治疗的进步，使乳腺癌的死亡率正呈逐年下降的趋势。晚期转移性乳腺癌患者的临床治疗原则是控制疾病的进展，改善患者的生存质量和延长生存期[4]。替吉奥为抗肿瘤替加氟的改进型制剂， 活性