化工原理课程课件PPT之第六章液体蒸馏.ppt

第六章 液体蒸馏;概述;简单蒸馏;(1)平衡相图 1）等温图 （p－x图）;2）等压图（沸点组成（t－x－y）图）;3）气液平衡组成图（y－x图）;(2)气液平衡关系的确定 1）安托因（Antoine）公式 ;3）拉乌尔（Roult）定律……液相中某组分的蒸 气压等于溶液温度下纯组分的饱和蒸气压乘以该组分在溶液中的摩尔分数。;上式为露点方程，表示气相组成与露点温度的关系。由此可确定t－y图。 由t－y－x图很容易作出y－x图。;（3）相对挥发度与气液相平衡的关系;由α＝(yA/yB)/ (xA/xB) 可得;6.1.2 非理想溶液的气液平衡;正偏差溶液; 有些正偏差溶液会出现最低沸点，在此点x＝y，对应温度称恒沸点。该点组成的混合物称为恒沸物。乙醇－水即为这样的体系。具有恒沸点的正偏差溶液称为具有最低沸点的恒沸液。; 有些负偏差溶液会出现最高恒沸点，在此点x＝y，??点组成的混合物称为恒沸物。硝酸－水即为这样的体系。具有恒沸点的负偏差溶液称为具有最高恒沸点的恒沸液。 ;思考题;6.2.1.1简单蒸馏; 　　简单蒸馏又称为微分蒸馏，瑞利（Rayleigh)1902年提出了该过程数学描述方法，故该蒸馏又称之为瑞利蒸馏。其流程如图所示。　　简单蒸馏是分批加入原料，进行间歇操作。蒸馏过程中不断从塔顶采出产品。每从塔顶采出dV?量的产品，则塔釜减少相同的釜液量dW?，产品与釜液组成随时间而改变，但瞬间互成相平衡关系，该过程是一动态过程，由物料衡算可得; ???= － ??????? 　　　　 ???????????????????????????　　经整理可得： ?????????????????????????　　　　 ??????????????? 　　　对二元物系， 其相对挥发度 ? 可近似取为常数时，则由平衡关系，积分可得：??????　　　　 ??????????????????????????? 　　馏出液总量： ???????????　　　　　　　馏出液平均组成： ???????????????　　　式中　W-釜液量；　　　　　V-蒸馏气相流量，kmol/h；　　　　　 ??-釜液组分i组成，摩尔分数；　　　　　 ??-气相中组分i组成，摩尔分数。;6.2.1.2 平衡蒸馏; 令 液化率 q=L/F=1-f 则;6.2.2 精馏原理;多次部分汽化和冷凝 缺点：收率低。 能耗大。 x1＜xF＜y1 x1＜x2＜y1 xF 与 x2 相近 x2＜x3＜y2 x2＜y1＜y2 x3与y1 相近 t3 ＜t2 ＜t1 xF与x2混合，x3与y1混合，传质传热同时进行。 ;Date;精 馏 原 理;精馏装置示意图;几个概念;精馏过程与其它蒸馏过程最大的区别，是在塔两端同时提供纯度较高的液相和气相回流，为精馏过程提供了传质的必要条件。提供高纯度的回流，使在相同理论板的条件下，为精馏实现高纯度的分离始终能保证一定的传质推动力。所以，只要理论板足够多，回流比足够大时，在塔顶可能得到高纯度的轻组分产品，而在塔底获得高纯度的重组分产品。 ;6.3 双组分溶液连续精馏塔计算;假设条件：;6.3.1 全塔物料衡算;6.3.2 精馏段操作线方程;由恒摩尔流假定： Vn+1=Vn=……=V2=V1=V Ln=Ln-1=……=L1=L0=L 回流比 R=L/D;就是精馏段操作线方程;6.3.3 提馏段操作线方程;精馏的两段操作线方程;6.3.4 加料板操作线方程;定义;可得提馏段操作线方程的另一种形式; 精馏段和提馏段操作线的交点轨迹即为加料板处的操作线方程;;操作线方程在y-x图上的表示;1．根据要求的塔顶产品组成xD定出a(xD,xD)点；再根据选定的回流比R算出精馏段操作线的截距xD/(R+1)，定出c(0, xD/(R+1))点；作ac线，即为精馏段的操作线。;;6.3.5 精馏塔塔板数的计算;;理论塔板的计算---逐板计算法、图解法、简捷法; 从塔顶开始 精馏段;2)图解法（McCabe-Thiele法）;④ 进料位置的确定;6.3.6 回流比的影响和选择; 回流比与操作线的关系：;Date;全回流时，同一截面上相遇气液两相组成相等。;最少理论板数计算－－芬斯克方程（Fenske）:;①平衡线 (yA/yB)n＝αn(xA/xB)n ;此式即是芬斯克方程，用来计算全回流时的最少理论板数Nmin , Nmin已扣