遗传学判断，填空，简答缩印版.doc

核仁总是出现在染色体次缢痕处。（ T ） 形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体。（ F ） 减数分裂的前期I有联会过程，而前期II则没有。这种区别实际上是减数分裂与有丝分裂的区别。（ T ） 减数分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是同时发生的。（ F ） 雌雄配子体不经正常受精而产生单倍体胚的生殖方式是单性结实。（ F ） 7.一种植物的染色体数目2n＝10。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是20。（ T ） 测交子代表现型的种类和比例正好反映了被测个体所产生的配子种类和比例。（T） 隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传而显性性状还有继续分离的可能。（T） 减数分裂的后期I各对同源染色体彼此互不干扰地分离，而非同源染色体则自由组合，从而引起非等位基因重组。（T） 不同的相对性状的遗传因子在遗传过程中，这一对因子与另一对因子的分离和组合是互不干扰，各自独立地分配到配子中去的。（T） 5. 由两对或两对以上的基因同时决定一个单位性状的遗传，这是互作遗传，其细胞学实质同孟德尔的独立遗传。（T） 基因位于染色体上，所以连锁基因的交换与否完全由染色体的特征和基因之间距离决定的，其它内外因素对交换没什么影响。（F） 2.一种生物的连锁数目总是同它的细胞染色体数是一致的。（F） 3.人的Y染色体不带任何基因，因此X、Y染色体间不能配对。（F） 4.实际双交换值越大，说明基因间交换的干扰就越小。（T） 交叉隔代遗传是伴性遗传的表现形式。（T） 常染色体主要是由常染色质所组成。（F） 两对非等位基因不完全连锁时，重组率总是小于50%。（T） 如果交换值为10%，那么杂合体的性母细胞也有10%在测试基因的染色体区段内发生了交换。（F） 具有两对杂合基因的杂种自交，产生的四种表型后代群体内双隐性个体所占的比率为6.25%，这是连锁遗传。(F） 凡是缺失杂合体均是株内花粉育性分离株。（ F） 倒位是细胞内染色体片段的转移。（F ） 倒位的遗传效应之一是抑制倒位圈内染色单体的交换，降低重组率。（T ） 只要是倒位杂合体，减数分裂后期I必将形成染色体桥。（ F） 因为倒位杂合体产生的重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交将得不到重组型个体。（F ） 易位是由于同源染色体间发生了染色体片断转移的结果。（F） 相互易位杂合体自交子代将得到50%的易位杂合体。（F） 相互易位能引起染色体臂的移位而产生新的连锁群。（T） 三体的外加染色体主要是通过卵细胞传给子代的。（T） 同源多倍体自然出现的频率一般是一年生植物高于多年生植物。（F） 单倍体实质上就是一倍体。（F） 小麦体细胞内有42条染色体，其中21条来自父本，另21条来自母本，所以说小麦是一种典型的二倍体生物。（F） 普通小麦未加倍的花药植株的结实率理论上仅有1/2。（F） 由水稻可分离出超倍体系列，也可以分离出亚倍体系列。（F） 可以直接用两点或三点测验对小麦任何一个突变基因进行定位。(F) F＋×F－接合中，F＋的F因子转移到F－中去了。因而使原来的F＋变成F－，使原来的F－变成F＋。（F） 转导与转化不同之处，在于转导是以噬菌体为媒介。（T） 每个细菌细胞繁殖的子细胞集合成群，形成肉眼可见的菌落或克隆，原则上每个菌落有共同的遗传组成。（T） 没有F因子的菌株用F′表示。（F） 如果整个Hfr细胞的染色体转入受体细胞，则F－细胞变成Hfr细胞，但这种情况较为罕见。 （T） 部分二倍体中发生单数交换，才能产生遗传的重组体和片段。（F） 正调控和负调控是基因表达的两种最基本的调节形式，其中原核细胞常用正调控，而真核细胞常用负调控模式。（T） 与阻遏蛋白结合的DNA序列通常被称为启动子。（F） 假基因是与有功能的基因在基因结构的组成上非常相似，却不具表达功能的基因。（T） 顺式作用元件的活性仅影响与其自身处于同一DNA分子上的基因。（T） 基因组测序是人类基因组计划的核心内容之一。（T） 绘制遗传图谱就是要确定每条染色体上基因座位的顺序和距离。（T） 物理图谱的分辨率低于遗传图谱。（F） 质粒属于细菌染色体DNA的组成部分。（F） 穿梭载体一般在细菌中用于克隆、扩增目的基因，在酵母菌中用于基因表达分析（T） 完整的cDNA库包括生物基因组全部基因序列。（F）体细胞显性突变比隐性突变表现得晚，但分离出纯合突变体的时间早。（F） 控制质量性状的基因发生突变大都属于大突变，而控制数量性状的基因突变大都属于微突变。（T） 在自然状态下的自发突变多是隐性突变，并多是有害的。（T） 能在完全培养基上形成菌落的菌株是原养型的野生型菌株，只能在基本培养基上生长的菌株是发生突变的营养缺陷型。（F） 在基本培养基上不能生长但在加入赖氨酸的完全培养基上能生长的细菌是赖氨酸缺陷(T) 化学诱变和紫外线