中国地质大学《分析化学》第2章酸碱滴定法.pptVIP

第2章 酸碱滴定法Acid-Base Titration;2 酸碱滴定法（Acid-Base Titration）;酸碱理论的发展;R.Boyle 波义耳（1627-1691，英国）;A.L.Lavoisier 拉瓦锡 (1743-1794法国 );2.1.1 酸碱的质子理论;酸 质子 碱 HA H+ + A- HCl H+ + Cl- HCO3- H+ + CO32- NH4+ H+ + NH3 (CH2)6N4H+ H+ + (CH2)6N4;酸碱反应;NH3溶于水;水的质子自递常数Kw;水的质子自递常数Kw;共轭酸碱对的Ka和Kb之间关系 ;一元酸共轭酸碱对Ka、Kb的关系;常用弱酸、弱碱离解常数;多元酸碱Ka、Kb的对应关系;酸度（平衡浓度）： 溶液中H+的浓度或活度，用pH表示。 酸的浓度（分析浓度）： 包括已离解的酸的浓度和未离解的酸的浓度之和，即酸的总浓度，用cB表示。 平衡浓度（Equilibrium Concentration）： 平衡时溶质存在的各形式浓度，用 [ ] 表示。 各形式平衡浓度之和为总浓度（分析浓度）。;酸的浓度和酸度;平衡关系;物料平衡（MBE: mass balance equation）;物料平衡;物料平衡;电荷平衡（CBE: charge balance equation）;电荷平衡;电荷平衡;Proton balance equation，PBE 酸碱反应达到平衡时，酸失去的质子数与碱得到的质子数一定相等，即得质子后的产物得到质子的物质的量必然与失去质子后的产物失去质子的物质的量相等。;由物料平衡和电荷平衡求得质子条件;由物料平衡和电荷平衡求得质子条件;根据得失质子的物质的量写出质子条件步骤： 选择溶液中一些原始的反应物作参考（零水准）； 写出所有酸碱反应； 找出得质子产物和失质子产物，得写一边，失写等式另一边。;由溶液中得失质子的关系列出质子条件;由溶液中得失质子的关系列出质子条件;2.1.3 溶液pH值的计算;基本思路;① 强酸或强碱溶液;例2-9 求2.0?10-7 mol/L HCl溶液的pH值。;② 一元弱酸（弱碱）溶液;② 一元弱酸（弱碱）溶液;例2-10 计算0.010mol·L-1HAc溶液的pH？ 解：Ka = 1.80×10-5，采用最简式计算：;例2-11 计算0.10mol·L-1NH3溶液的pH？ 解： Kb = 1.80×10-5，用最简式计算：;③ 多元酸（碱）溶液;例2-12 室温时，H2CO3饱和溶液的浓度约为0.040mol·L-1，计算溶液的pH？ 解：;④ 两性物质溶液;例2-13 计算0.10mol·L-1NaHCO3溶液的pH? 解：;⑤ 缓冲溶液;最简式;例2-14 计算0.10mol·L-1NH4Cl和0.20mol·L-1 NH3缓冲溶液的pH？ 解：Kb=1.8×10-5，Ka=5.6×10-10，浓度较大，用最简式计算得：;;酸碱标准溶液的配制及标定;2.2 酸碱指示剂;2.2.1 酸碱指示剂的变色原理;甲基橙（ Methyl Orange ，MO）;OH-;酚酞（Phenolpthalein ，PP）;酚酞（Phenolpthalein ，PP）;2.2.2 指示剂的变色范围;常用酸碱指示剂及其变色范围;2.2.4 混合指示剂;酸碱滴定法基本原理;一、强碱滴定强酸;强碱滴定强酸;;滴定曲线;滴定曲线;影响滴定突跃的因素;指示剂的选择原则;二、强碱滴定弱酸;化学计量点时： 生成NaAc弱碱 化学计量点后： 取决于过量NaOH的浓度; ;影响滴定突跃的因素;三、强酸滴定弱碱;四、多元酸的滴定;滴定曲线;多元碱的滴定;例 2-15;2.5 酸碱滴定法应用示例;一、烧碱中NaOH和Na2CO3的测定;一、烧碱中NaOH和Na2CO3的测定;二、极弱酸（碱）的测定;三、铵盐中氮的测定;铵盐中氮的测定;四、醛和酮的测定;醛和酮的测定;本章内容小结;作业