高考生物大一轮复习 5.3 人类遗传病课时提升作业 新人教版必修2.docVIP

PAGE  人类遗传病 (45分钟　100分) 一、选择题(包括12个小题，每个小题5分，共60分) 1.(2014·十堰模拟)下列需要进行遗传咨询的是　(　　) A.亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年 B.得过肝炎的夫妇 C.父母中有残疾的待婚青年 D.得过乙型脑炎的夫妇 2.(2014·亳州模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是　(　　) ①遗传物质改变的一定是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①②　　 B.③④　　 C.①②③　　 D.①②③④ 3.(2014·抚顺模拟)下图为某遗传病(A、a)的家系图，据图可以作出的判断是 　(　　) A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.该遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 4.(2014·承德模拟)幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是　(　　) A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等 B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C.遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法 D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法 5.(2014·常州模拟)人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体 　(　　) ①46条染色体 ②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体 ③22条常染色体+X、Y染色体 ④44条常染色体+X、Y染色体 A.①② B.②③ C.①③ D.③④ 6.如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ2家族中无此病致病基因，Ⅱ6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为　(　　) A.0，1/9 B.1/2，1/12 C.1/3，1/6 D.0，1/16 7.(2014·鹤壁模拟)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是　(　　) A.10/19　　　 B.9/19　　　 C.1/19　　　 D.1/2 8.如图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是　(　　) A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗??病)遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D.家系丙中，女儿不一定是杂合子 9.(2014·南通模拟)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是　(　　) 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体 隐性遗传XbXb×XBY选择生 女孩B白化病常染色体 隐性遗传Aa×Aa选择生 女孩C抗维生素D 佝偻病X染色体 显性遗传XaXa×XAY选择生 男孩D并指症常染色体 显性遗传Tt×tt产前基因 诊断10.(2014·荆门模拟)人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的几率及实际可能性低于理论值的原因分别是　(　　) A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B.1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 C.2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 11.(2014·三亚模拟)下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是 　(　　) A.常染色体显性遗传；25% B.常染色体隐性遗传；0.625% C.常染色体隐性遗传；1.25% D.伴X染色体隐性遗传；25% 12.地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是　(　　) 表1　人群中不同性别的地中海贫血患者筛查结果 性　别例　数患者人数患者比例(‰)男25 68027910.9女42 32048711.5合计68 00076611.3表2　人群中不同年龄的地中海贫血患者筛查结果 年　龄例　数患者人数患者比例(‰)0～1018 57021611.611～3028 04032311.531～6121 39022710.6合计68 00076611.3A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病 B.经产前诊断筛选性别，可减少地