2015-2016学年苏教版选修5芳　香　烃第1课时作业.docVIP

温馨提示： 芳　香　烃 一、选择题(本题包括8小题，每小题4分，共32分) 1.(双选)下列有关苯的说法，正确的是　(　　) A.苯在催化剂的作用下可以和溴水发生取代反应 B.苯和乙烯都很容易发生加成反应 C.苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应 D.1 mol苯最多能和3 mol H2发生加成反应 【解析】选C、D。苯中的化学键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，无碳碳双键，不容易发生加成反应，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。苯和溴水发生萃取，和液溴发生取代反应，苯分子中相当于有3个碳碳双键，最多能和3 mol H2发生加成反应。 2.下列说法中，正确的是　(　　) A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n≥6，且n为正整数) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物 C.苯和甲苯都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 【解析】选D。芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环、且苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，苯的同系物的通式为CnH2n-6(n≥7，且n为正整数)；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能，这是由于苯环与侧链之间的影响所致。 【易错提醒】(1)在苯环上连有侧链后，由于苯环对侧链的影响，使得侧链比较活泼而能被酸性高锰酸钾溶液氧化。在有机物中由于结构上的差别而引起的性质差异是很普遍的，在学习中一定要注意到这样的差别。 (2)并不是所有苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，如，由于与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 3.能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中，碳碳键不是单、双键交替排布，而是6个碳原子之间的键完全相同的事实是　(　　) A.苯的一氯取代物()没有同分异构体 B.苯的邻位二氯取代物()只有1种 C.苯的间位二氯取代物()只有1种 D.苯的对位二氯取代物()只有1种 【解析】选B。无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的一氯取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故A项错误；若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故B项正确；无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物和对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故C、D两项错误。 【变式训练】苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，可以作为证据的是①苯不能使溴水褪色；②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应；④经测定，邻二甲苯只有一种结构；⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m　(　　) A.①②④⑤ B.①②③⑤ C.①②③ D.①② 【解析】选A。若苯环结构中存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，则苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，邻二甲苯应有两种结构(取代单键两边的氢、取代双键两边的氢)，苯环上碳碳键的键长也会不相等，出现两个不相等键长，故①②④⑤可以作为证据。 4.下列能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是　(　　) A. B. C. D. 【解析】选D。烷烃、环烷烃为饱和烃，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化；苯分子中不含碳碳双键，也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化；但是与苯环相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，与苯环相连的碳原子上没有氢原子的苯的同系物，则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。 5.用括号内的试剂除去下列各物质中少量的杂质，正确的是　(　　) A.溴苯中的溴(碘化钾溶液) B.硝基苯中的硝酸(氢氧化钠溶液) C.乙烷中的乙烯(氢气) D.苯中的甲苯(水) 【解析】选B。A项，溴能氧化碘化钾，生成碘，仍会溶于溴苯中；B项，硝酸和氢氧化钠中和，再用分液法除去水层，即得到硝基苯；C项，乙烯与氢气反应既不易发生反应，也无法控制用量；D项，苯和甲苯都不溶于水，无法除去。 【易错提醒】 该题目易错选C。原因认为乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，这样除去乙烯又生成目标物质乙烷为最佳方法。忽视了该反应很难控制氢气的多少，这样会产生新的杂质氢气，同时该反应也很难完全进行。 6.四联苯的一氯代物有(　　) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 【解题指南】解答本题应注意利用等效氢法判断同分异构体的种类。 【解析】选C。由图可知，利用对称法判断四联苯有5种等效氢，所以一氯代物有5种。 【误区提醒】根据碳原子的成键规律，每个碳原子最多能成4个键，所以两个苯环相连的碳原子上并没有氢