5-3人类遗传病课件（红对勾系列丛书）（人教版必修2）55张.pptVIP

第5章 基因突变及其他变异;第3节 人类遗传病;课前预习　无师自通;思考讨论 基因控制生物性状的途径有两条，白化病和苯丙酮尿症所体现的是哪一条？ 答案：苯丙酮尿症和白化病都是由于缺少一种酶所致，所体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状。;一、选择题(每小题2分，共24分) 1．唇裂和性腺发育不良症分别属于(　　) A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B．多基因遗传病和单基因显性遗传病 C．多基因遗传病和性染色体遗传病 D．常染色体遗传病和性染色体遗传病;解析：据研究，唇裂是由多对基因控制的人类遗传病，性腺发育不良症是女性中最常见的一种性染色体病，患者少了一条X染色体。 答案：C ;A．甲的2号，乙的2号和4号　　　　 B．甲的4号，乙的2号和4号 C．甲的2号，乙的1号和4号 D．甲的4号，乙的1号和4号;解析：本题考查伴X染色体隐性遗传的特点，本题难度中等。甲系谱中7号(男性患者)的色盲基因只能来自于其母亲(6号)，而6号的致病基因只能来自于其母亲(4号)，因为其父亲正常。乙系谱中的7号(女性患者)的致病基因来自于其父亲(5号)和母亲(6号)，而5号的色盲基因来自于2号，6号的色盲基因只能来自于4号。 答案：B ;3．下列说法中正确的是(　　) A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病;解析：考查遗传病与非遗传病的特点；考查遗传病的概念及遗传病发病原因的知识；也考查理论联系实际、综合分析的能力。遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用的结果。先天性疾病是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的完全由环境因素引起的，则不是遗传病，家族性疾病有的也只是环境因素导致；隐性基因控制的遗传病，发病概率较小，往往是散发性的。 答案：C;4．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　) A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病;解析：A项是遗传病的概念，正确。B项是人类遗传病的种类，正确。C项中21三体综合征是21号染色体多了一条造成的，所以体细胞内染色体数目为47条。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，而不是由一个基因控制的遗传病，所以D项错误。 答案：D;5．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于(　　) A．伴X染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传 ;解析：该病在男女中的发病率不同，可确定为伴性遗传，伴X显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X隐性遗传病的发病率女性低于男性。伴Y染色体遗传只在男性中表现。 答案：A;A．1/3　　　　　　　　 B．2/9 C．2/3 D．1/4;解析：由遗传图谱可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，假设甲病基因用字母a表示，乙病基因用字母B表示，则1的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb,2的基因型为1/3AABB、2/3AABb，所生孩子中患甲病的几率为0，患乙病的几率为：1/3＋2/3×1/2＝2/3，因此生出正常孩子的几率为：1－2/3＝1/3。 答案：A;7．下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是(相关基因用A、a表示)(　　);A．由1×2→4可推知此病为显性遗传病 B．只要知道2与5的关系，即可推知致病基因在常染色体上 C．2号、5号的基因型分别为AA、Aa D．7号和8号的后代正常的概率为1/3 ;解析：判断该病为显性遗传病的依据来自5×6→9，判断该病为常染色体遗传的依据也来自这一家庭。2号的基因型为AA或Aa,5号为Aa。7号基因型为aa,8号基因型为AA的概率是1/3，Aa的概率是2/3，所以两者婚配后代为正常的aa的概率是1/3。 答案：D;8．下列有关人体性染色体的叙述中正确的是(　　) A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体;解析：男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。 答案：C;9．(2011·广东广州调研)已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，