第二章+电解质溶液与离子平衡选编.pptVIP

第一节 强电解质溶液理论 第二节 酸碱理论 第三节 水溶液中的质子转移平衡及 有关计算;第一节 强电解质溶液理论;一、离子相互作用理论;∴ 表观解离度小于 100%;二、离子的活度和活度系数 ;三、离子强度与离子活度系数的关系 ;例2-1 分别用离子浓度和离子活度计算0.020mol·L-1 NaCl溶液在298K时的渗透压力,并加以比较。;第二节 酸碱理论;酸碱质子理论;酸碱共轭关系;;1.酸的解离平衡常数Ka;（三） 共轭酸碱对的 Ka 和 Kb 的关系;（四）溶剂的拉平效应和区分效应;2.区分效应 ; 酸碱质子理论扩大了酸碱的含义和酸碱反应的范围，摆脱了酸碱必须在水中发生的局限性，解决了一些非水溶剂或气体间的酸碱反应。;酸碱电子理论;酸碱电子理论;第三节 水溶液中的质子转移平衡及有关计算;Kw 的意义：;（二）溶液的pH值;二、酸碱在水溶液中的质子转移平衡及有关计算;[H+]2 + Ka[H+]﹣Kac = 0;;【例2-6 】 计算1.34×10-4 mol·L-1丙酸(HPr)溶液的[H+]和pH。已知Ka=1.3×10-5。;【例2-7】计算0.10mol·L-1NH4Cl溶液的pH值。已知NH4+的Ka=5.56×10-10。;（二）一元弱碱溶液;【例2-8】计算0.100mol·L-1氨水溶液中的[OH-]和pH;【例2-9】计算0.10mol·L-1NaAc溶液的pH值。已知HAc的Ka=1.8×10-5。 ;（三） 多元弱酸溶液;【例2-10】计算0.10mol·L-1H2S溶液中的[H+]、[HS-]及[S2-]。已知Ka1=5.1?10-8，Ka2=1. 2 ?10-15。 ;HS-; 结论：;（四）多元弱碱溶液;【例2-11】计算0.100mol·L-1Na2CO3溶液的pH值;（五）两性物质溶液;根据H2A的两步解离平衡，得：;又;【例2-12】计算0.10mol?L-1NaHCO3溶液的pH值。;⒉ 弱酸弱碱组成的两性物质溶液;近似处理：;⒊ 氨基酸（NH3+RCOO-）;（六）同离子效应和盐效应;解离度(a);稀释定律：在一定温度下( Ka 为定值)，某弱电解质的解离度随着其溶液的稀释而增大。;设HAc和NaAc的起始浓度分别为cHAc、cNaAc;【例2-14】计算0.10mol·L-1HAc溶液的[H+]和解离度。如果在1L该溶液中加入0.10molNaAc，则溶液中[H+]和HAc的解离度各为多少?已知HAc的Ka=1.8?10-5。;⒉ 盐效应; ;（三） 多元弱酸溶液----同一元弱酸;（六）同离子效应;思考题： 1.某温度下，0.01mol·L-1的弱酸HA平衡时的解离度为20%，则该弱酸的Ka值为 (1)5.0×10-3 (2) 5.0×10-5 (3) 5.0×10-4 (4) 5.0×10-2 （3）;2 一醋酸溶液的pH值与1.0 ×10-3 mol·L-1盐酸相同，则醋酸溶液的浓度为 （ HAc Ka =1.75×10-5 ） (1)1.75×10-4 mol·L-1 (2)5.75 ×10-4 mol·L-1 (3)1.75 mol·L-1 (4)0.0575 mol·L-1 (4);3 已知下列相同浓度溶液的pH值，由小到大的顺序是NaA，NaB，NaC，NaD（A,B,C,D都为弱酸根），则各对应的共轭酸在同浓度，同温度下，解离度最大的是 (1)HA (2)HB (3)HC (4)HD pH小?c(OH-)小?Kb小? Ka大?(1);4 将等体积的pH=3.0的HCl溶液和pH=10.0的NaOH溶液混合后，该溶液pH值的范围是 (1)3.0-4.0 (2)1.0-2.0 (3)6.0-7.0 (4)11.0-12.0 (1) ;5 往1L0.10mol·L-1的NH3水溶液中加入一些NH4Cl晶体，会使 （1）NH3水的解离常数Kb增大， （2）NH3水的解离度增大 （3）溶液的pH值减小 （4）溶液的pH值不变 (3);6. 1.0×10-10mol·L-1的HCl和1.0×10-10mol·L-1的HAc 溶液中，氢离子浓度的关系是 (1)HCl中的氢离子浓度远大于HAc中的氢离子浓度 (2) HCl中的氢离子浓度远小于HAc中的氢离子浓度 (3)两种溶液中的H+离子浓度接近 (4)两者无法比较 （3）当酸的浓度较大时，可忽略水的解离，酸浓度极稀时，主要考虑水的解离部分。;7、pH = 2.00 的溶液与 pH = 5.00 的溶液，c (H+ )之比为 （ ） (A) 10； (B) 100